Selergo 1% solución tópica antifúngica, 20 g

Volumen de suministro: 1 frasco de Selergo 1% (solución tópica).

Selergo 1% en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Cómo utilizarlo?
Aplicar el medicamento en la(s) zona(s) cutánea(s) afectada(s).

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. Duración general del tratamiento: 14 días. La duración del tratamiento debe ser de 1 a 2 semanas, incluso después de la desaparición de los síntomas.

¿Sobredosis?
No se conocen síntomas de sobredosificación. En caso de duda, consulte a su médico.

¿Olvido la aplicación?
Continúe la aplicación de forma normal en el siguiente momento prescrito (es decir, no con el doble de cantidad).

Como norma general: Preste especial atención a la dosificación concienzuda en lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los posibles efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse en la oscuridad (por ejemplo, en la caja de cartón exterior).
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 3 meses después de su apertura/preparación.
Después de la apertura/preparación, el medicamento debe
- a temperatura ambiente
- en la oscuridad (por ejemplo, en la caja de cartón exterior).
¿Qué desaconseja su uso?

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Niños menores de 6 años: Por regla general, el medicamento no debe utilizarse en este grupo de edad.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no se recomienda su uso. Puede ser necesario considerar la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Reacciones de hipersensibilidad de la piel, tales como
- Irritación de la piel

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información aquí proporcionada, se han tenido en cuenta los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- ¡Precaución en caso de alergia a fungicidas (por ejemplo, ciclopirox)!
- Los antioxidantes (por ejemplo, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto), irritación de los ojos y de las mucosas.
- Los emulgentes (por ejemplo, alcohol cetílico/estearílico) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
¿Cómo actúa el principio activo del medicamento?

El principio activo daña la envoltura externa, la denominada membrana celular de los hongos. Esta envoltura pierde así algunas de sus funciones, por ejemplo, se vuelve más impermeable a los nutrientes: la célula se muere de hambre. Los componentes celulares también pueden salirse y la célula se disuelve. Dependiendo de la concentración del ingrediente activo, los hongos ven inhibido su crecimiento y reproducción o mueren directamente. Además, el principio activo se acumula en el interior de la célula fúngica y daña los órganos que allí se encuentran.

Aplicación

- Infecciones fúngicas por hongos levaduriformes, hongos filamentosos y otros hongos, como:- Infecciones fúngicas de la pielExisten diversos agentes patógenos que pueden causar una enfermedad. Sólo el médico puede decidir si el medicamento es eficaz contra la infección en cuestión.

Posología

una cantidad suficiente2 veces al díaNiños a partir de 6 años y adultosdistribuido a lo largo del día

(HST)

1 g de crema contiene:
Ciclopirox olamina	10 mg
(equivalente) Ciclopirox	7,72 mg
Parafina viscosa (HST)	+
Vaselina, blanca (HST)	+
(equivalente a) butilhidroxitolueno (HST)	No más de 1,75 microgramos
Polisorbato 60 (HST)	+
N,N-bis(2-hidroxietil)cocofatty acid amide (HST)	+
octildodecanol (HST)	+
alcohol bencílico (HST)	10 mg
Estearato de sorbitán (HST)	+
alcohol miristílico (HST)	+
alcohol cetílico (HST)	57,5 mg
Alcohol estearílico (HST)	57,5 mg
Ácido láctico (HST)	+
Agua purificada	+

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.