Tannacomp 500 mg/50 mg comprimidos recubiertos con película para la diarrea aguda, 20 uds.

Volumen de suministro: 20 comprimidos recubiertos de Tannacomp 500 mg/50 mg o 50 comprimidos recubiertos de Tannacomp 500 mg/50 mg

Tannacomp 500mg/50mg comprimidos recubiertos con película en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Cómo utilizarlo?

Tome el medicamento con líquido (por ejemplo, 1 vaso de agua). Puede triturar el medicamento para facilitar su toma.

¿Duración del tratamiento?

No debe utilizar el medicamento durante más de 3-4 días sin consejo médico. Si los síntomas persisten durante más tiempo, consulte a su médico.

¿Sobredosis?

No se conocen síntomas de sobredosis. En caso de duda, consulte a su médico.
Como norma general: Preste especial atención a una dosificación concienzuda para lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.
La posología prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la personalizará, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Almacenamiento

El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.

¿Qué desaconseja su uso?

Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?

Niños menores de 5 años: El medicamento sólo puede utilizarse previa consulta con un médico o bajo supervisión médica.

¿Quéocurre con el embarazo y la lactancia? Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico. Comprobarán su situación particular y le aconsejarán en consecuencia sobre si puede continuar con la lactancia y cómo.
Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso de una contraindicación.

¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Reacciones alérgicas
Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
La información aquí proporcionada cubre principalmente los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.

¿Qué debe tener en cuenta?

Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por lo tanto, debe informar siempre a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que ya esté tomando antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.

¿Cómo actúan los componentes del medicamento?

El medicamento consiste en una combinación de principios activos. El principio activo etacridina normaliza el aumento del movimiento intestinal gracias a su efecto antiespasmódico. También tiene un efecto antibacteriano y reduce la permeabilidad de la pared intestinal a los líquidos. Esto puede contrarrestar la diarrea. El principio activo tanino se descompone gradualmente en el tracto digestivo. Según el fabricante, los productos de la descomposición hacen que los vasos capilares, es decir, las ramificaciones más finas de los vasos sanguíneos, de la mucosa se contraigan, lo que dificulta la absorción de sustancias nocivas en el estómago y la mucosa intestinal. Esto impide también la absorción de sustancias diarreicas. Las propiedades astringentes del principio activo normalizan la mucosa intestinal irritada.

Aplicación

• Diarrea aguda
• Prevención de la diarrea del viajero

Consulte a su médico si aparecen síntomas adicionales como fiebre y/o heces sanguinolentas.

Posología

Para el tratamiento:

1 comprimido, 3-4 veces al día, niños de 5-14 años con una comida

1 comprimido contiene:
Tanino clara de huevo	500 mg
Etacridina lactato-1-agua	50 mg
	(equivalente) Etacridina	35,04 mg
	Celulosa microcristalina (HST)	+		.) etacridina	35,04 mg
Celulosa microcristalina (HST)	+
Carboximetilalmidón sódico tipo A (HST)	+
Dióxido de silicio, altamente disperso (HST)	+
Talco (HST)	+
Estearato de magnesio (vegetal) (HST)	+
Agua, purificada (HST)	+
Poli(alcohol vinílico) (HST)	+
Macrogol 3350 (HST)	+
Dióxido de titanio (HST)	+
	Hidrato de óxido de hierro(III), negro (HST)	+
Óxido de hierro(III) (HST)	+

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

---

El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.