EMLA 25mg/g + 25mg/g

• EMLA 25mg/g + 25mg/g, diferente cantidad de relleno/número de piezas según la variante

EMLA 25mg/g + 25mg/g en detalle

Tipo de aplicación
Aplicar el medicamento en la(s) zona(s) afectada(s) de la piel. Pida consejo a su médico o farmacéutico sobre cómo utilizar el medicamento. El medicamento sólo debe aplicarse en los genitales o en las úlceras de las piernas por un profesional sanitario o bajo su supervisión. La(s) zona(s) tratada(s) con el medicamento debe(n) cubrirse con un apósito hermético (excepto para los procedimientos en la mucosa genital). Lávese bien las manos después del uso. Evitar el contacto accidental con los ojos, la piel dañada y las zonas cutáneas abiertas (excepto en el caso de úlceras en las piernas).

¿Duración del uso?
La duración de la aplicación o el tiempo de exposición del medicamento depende del tipo de procedimiento. Por lo tanto, debe determinarse en consulta con su médico.

¿Sobredosificación?
Una sobredosis puede provocar una reducción del transporte de oxígeno de los glóbulos rojos (metahemoglobinemia), trastornos del sistema nervioso como convulsiones y pérdida de conciencia y problemas cardiovasculares. Si sospecha una sobredosis, consulte inmediatamente a un médico.

Como norma general: Preste especial atención a la dosificación concienzuda, sobre todo con lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse protegido de las heladas.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento está destinado a un solo uso una vez abierto/preparado. Los restos deben desecharse.

Esta información sólo se aplica al uso previo a la limpieza de heridas de úlceras de pierna. Por lo demás, se aplica la fecha de caducidad impresa en el producto.

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes

En determinadas circunstancias: consulte a su médico o farmacéutico:
- Trastorno enzimático hereditario (deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa)
- Reducción del transporte de oxígeno de los glóbulos rojos (metahemoglobinemia)
- Neurodermatitis

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Niños y adolescentes menores de 18 años: En este grupo de edad, el medicamento sólo debe utilizarse para determinadas indicaciones. Consulte a su médico o farmacéutico al respecto.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no hay ninguna indicación de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Dolor en el lugar de aplicación
- Picor en la zona de aplicación
- Enrojecimiento de la piel en el lugar de aplicación
- Retención de agua en la zona de aplicación
- Sensación de calor en la zona de aplicación
- Coloración clara de la piel en la zona de aplicación
- Irritación en la zona de aplicación
- Molestias cutáneas en la zona de aplicación
- Reducción del transporte de oxígeno de los glóbulos rojos (metahemoglobinemia)
- Hipersensibilidad
- Irritación de la córnea del ojo (córnea)
- Pequeñas o grandes manchas de daño cutáneo (lesiones cutáneas), especialmente tras el tratamiento prolongado de niños con dermatitis atópica o molusco contagioso

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Tenga cuidado si es alérgico a los anestésicos locales (anestésicos locales como articaína, bupivacaína, lidocaína, mepivacaína, prilocaína, ropivacaína).
- Los solubilizantes (por ejemplo, aceites de ricino poli(oxietileno)) pueden causar irritación de la piel.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por ello, antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que ya esté utilizando. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúan los componentes del medicamento?

El medicamento consiste en una combinación de los dos principios activos lidocaína y prilocaína, que pertenecen al grupo de los anestésicos locales. Los principios activos suprimen la transmisión de los impulsos nerviosos y, por lo tanto, los hacen insensibles al dolor y al picor y producen anestesia local.

Aplicación

- Anestesia superficial, especialmente en relación con:- Anestesia superficial antes de la inserción de agujas- Anestesia superficial de la piel durante operaciones menores- Anestesia superficial en la zona de la mucosa de los órganos genitales- Anestesia superficial antes de la limpieza de heridas en úlceras de piernas.

Posología

Dado que la posología del medicamento depende de diversos factores, deberá ser adaptada individualmente a usted por su médico y deberá pedir consejo a su médico o farmacéutico.

• Tipo de aplicación: Aplicación local en las zonas cutáneas afectadas
• Duración de la aplicación: Determinar tras consultar con un médico
• Sobredosis: Contactar inmediatamente con el médico en caso de sospecha