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Guttaplast

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  • No superar la dosis total
  • Método de aplicación: pegar en la zona afectada de la piel
  • Duración de la aplicación: 3-4 días
  • Sobredosis: no se conocen síntomas
  • No utilizar en caso de hipersensibilidad a los ingredientes
  • Embarazo y lactancia: es necesario consultar al médico
  • Efectos secundarios sólo en casos excepcionales
SKU 3271060011-01
Gtin:
Pzn: 438481
Referencia: 438481
País de origen:
Volumen de suministro

  • Guttaplast, diferente cantidad de relleno/cantidad según la variante

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Envío gratuito a partir de €50

Guttaplast en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Modo de aplicación?
Aplicar el medicamento en la zona afectada de la piel. Proteger la piel circundante con una pomada o pasta grasa. Pasados 3-4 días, eliminar las durezas o callosidades, por ejemplo con un baño jabonoso tibio. Pida consejo a su médico o farmacéutico sobre la aplicación. Evitar el contacto accidental con los ojos y las mucosas.

¿Duración del uso?
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y/o de la evolución de la enfermedad.
Duración general del tratamiento: 3-4 días. El tratamiento puede repetirse en caso necesario.

¿Sobredosis?
No se conocen síntomas de sobredosis. En caso de duda, consulte a su médico.

Como norma general: preste especial atención a la dosificación concienzuda en lactantes, niños pequeños y ancianos. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto o medida de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

El medicamento debe ser
- protegido del calor
- protegido de la humedad (por ejemplo, en un recipiente bien cerrado)
¿Cuáles son los argumentos en contra de su uso?

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes

En determinadas circunstancias: consulte a su médico o farmacéutico:
- Deterioro de la función renal
- Inflamación extensa o eczema en el lugar de aplicación

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Lactantes menores de 1 año: No debe utilizarse el medicamento.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: El medicamento no debe aplicarse en el pecho.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo de utilizar el medicamento si existe una contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Sólo se han descrito efectos secundarios para este medicamento y sólo se han producido en casos excepcionales.

Si observa un cambio en su estado de salud o un cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información aquí proporcionada, se han tenido en cuenta los efectos secundarios ocurridos en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Precaución en caso de alergia al látex/caucho.
- Los antioxidantes (por ejemplo, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto), irritación de los ojos y de las mucosas.
- Los alcoholes de cera de lana (por ejemplo, cera de lana, lanolina) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por ello, antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que ya esté utilizando. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El principio activo tiene un efecto analgésico y antiinflamatorio. Esto se debe a que bloquea la formación en el organismo de determinadas sustancias mensajeras, conocidas como prostaglandinas, que desempeñan un papel clave en el desarrollo del dolor y la inflamación. Cuando se aplica externamente, también puede suavizar la capa córnea superior de la piel.

Aplicación

- Callos y callosidades

Posología

1 parche1 vez al díaNiños a partir de 1 año y adultos después del lavadoNiños a partir de 1 año: Dosis máxima: No debe superarse la dosis de 1 parche al día.

Ventajas

  • No superar la dosis total
  • Modo de aplicación: pegar en la zona afectada de la piel
  • Duración de la aplicación: 3-4 días

Ingredientes

)
54 cm^2 de esparadrapo = 1 esparadrapo contiene:
Ácido salicílico1,39 g
Poliisobuteno (HST)+
talco (HST)+
copolímero estireno-isopreno (HST)+
Cera blanqueada (HST)+
resina fenólica terpénica (HST)+
Cera de lana (HST)+
(equivalente) Butilhidroxitolueno (HST)+
2,2''-metilenbis(6-terc-butil-p-cresol) (HST)+
N,N-bis(2-hidroxifenilmetil)propano-1,3-diamina (HST)+
poli(butadieno-bloque-estireno) (76,5:23,5) (HST)+
poliisopreno (HST)+
Caucho (HST)+
resinas de politerpeno (HST)+
Rosinato de glicerol hidrogenado (HST+

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