Posiformina 2%.

Posiformin 2% en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Modo de aplicación?
Introducir el medicamento en el saco conjuntival del/de cada ojo o aplicar el medicamento en la zona enferma del párpado.

¿Duración del tratamiento?
El producto debe utilizarse hasta que mejoren los síntomas. No obstante, si los síntomas persisten, debe consultar a un médico.

¿Sobredosis?
Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un médico inmediatamente.

Como norma general, asegúrese de dosificar con cuidado, especialmente con bebés, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto o medida de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 4 semanas después de su apertura/preparación.
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente después de su apertura/preparación.

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico. Ellos comprobarán su situación particular y le aconsejarán en consecuencia sobre si puede continuar con la lactancia y cómo.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso de una contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Sólo se han descrito efectos secundarios para este medicamento y sólo se han producido en casos excepcionales.

Si observa un cambio en su estado de salud o un cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información aquí proporcionada, se han tenido en cuenta los efectos secundarios ocurridos en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Si se utilizan varios colirios/ungüentos oftálmicos, se requiere un intervalo entre las aplicaciones.
- Los alcoholes de cera de lana (por ejemplo, cera de lana, lanolina) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por ello, antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que ya esté utilizando. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El principio activo del medicamento es el bibrocatol. Esta sustancia tiene un efecto desinfectante, antiinflamatorio y astringente sobre las mucosas y la superficie de las heridas. El bibrocatol puede formar una membrana protectora en las mucosas y las heridas para impedir la penetración de patógenos bacterianos. El efecto astringente del Bibrocathol puede provocar una inhibición de la inflamación y las secreciones. El uso del Bibrocathol se limita al tratamiento local de pequeñas infecciones e inflamaciones de las partes externas del ojo.

Aplicación

- Irritaciones de la parte externa del ojo no causadas por agentes patógenos - Inflamación crónica del borde del párpado - Lesiones corneales frescas no infectadas del ojo

Posología

Recomendación general de dosificación:0,5 cm de longitud del hilo de pomada3-5 veces al díaTodos los grupos de edadDistribuido a lo largo del día