Lamisil Once 1% soluzione per applicazione cutanea Uso singolo, 4 g

Contenuto della confezione: 1 flacone di Lamisil Once 1% soluzione per applicazione cutanea (applicazione singola).

Lamisil Once 1% da applicare sulla pelle in dettaglio

Come si usa?
Far cadere il farmaco sulla/e zona/e di pelle interessata/e. Trattare tutte le aree cutanee di entrambi i piedi, anche se la pelle sembra sana. Pulire preventivamente l'area o le aree interessate. Dopo l'applicazione, il prodotto deve essere lasciato in posa per 1-2 minuti e i piedi non devono essere lavati per 24 ore. Lavare accuratamente le mani dopo l'applicazione. Evitare il contatto accidentale con gli occhi.

Durata di utilizzo?
Il prodotto deve essere usato una sola volta. L'alleviamento dei sintomi si verifica di solito dopo alcuni giorni o una settimana. Se i sintomi persistono o si ripresentano regolarmente, è necessario consultare il medico.

Sovradosaggio?
Se il farmaco viene utilizzato come descritto, non sono noti sintomi di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di grandi quantità, consultare immediatamente il medico. Possono verificarsi nausea, dolore addominale e vertigini.

Come regola generale: prestare particolare attenzione al dosaggio coscienzioso per neonati, bambini piccoli e anziani. In caso di dubbio, chiedere al medico o al farmacista eventuali effetti o misure precauzionali.

Il dosaggio prescritto dal medico può differire dalle informazioni contenute nel foglietto illustrativo. Poiché il medico lo regolerà individualmente, è necessario utilizzare il medicinale secondo le sue istruzioni. conservazione

Il medicinale deve essere
- protetto dal calore
- al buio (ad esempio nella confezione esterna).
Cosa sconsiglia l'uso?

- Ipersensibilità agli ingredienti

Quale gruppo di età deve essere preso in considerazione?
- Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: Il farmaco non deve essere utilizzato.

E per quanto riguarda la gravidanza e l'allattamento?
- Gravidanza: consultare il medico. Diverse considerazioni influiscono sulla possibilità e sulle modalità di utilizzo del farmaco durante la gravidanza.
- Allattamento: consultare il medico o il farmacista. Questi verificheranno la vostra situazione specifica e vi consiglieranno di conseguenza se e come potete continuare ad allattare.

Se il farmaco le è stato prescritto nonostante una controindicazione, ne parli con il medico o il farmacista. Il beneficio terapeutico può essere superiore al rischio associato all'uso in caso di controindicazione.Quali effetti avversi possono verificarsi?

- Reazioni di ipersensibilità cutanea, come ad esempio
- Sensazione di bruciore sulla pelle
- secchezza della pelle
- arrossamento della pelle
- eruzione cutanea
- scolorimento della pelle
- Spellatura della pelle
- Eruzione cutanea da ortica
- prurito
- Dolore nel sito di applicazione
- Irritazione degli occhi

Se si notano disturbi o cambiamenti durante il trattamento, contattare il medico o il farmacista.

Le informazioni qui riportate si basano principalmente sugli effetti collaterali che si verificano in almeno un paziente su 1.000 trattati.
- Prestare attenzione se si è allergici ai fungicidi (ad es. naftifina e terbinafina)!
Come agisce il principio attivo del farmaco?

Il principio attivo danneggia l'involucro esterno, la cosiddetta membrana cellulare dei funghi. Questo involucro perde così alcune delle sue funzioni, ad esempio diventa più impermeabile alle sostanze nutritive - la cellula muore di fame. A seconda della concentrazione dell'ingrediente attivo, i funghi vengono inibiti nella loro crescita e riproduzione o muoiono direttamente a causa di ulteriori danni all'interno della cellula. Il principio attivo si accumula nella pelle, nei capelli e nelle unghie, dove esplica tutta la sua azione.

Applicazione

- Infezioni fungine da funghi filamentosi (dermatofiti), come ad esempio:- piede d'atletaCi sono diversi agenti patogeni che possono causare una malattia. Solo il medico può decidere se il farmaco è efficace contro l'infezione in questione.

Dosaggio

Applicazione singola: una quantità sufficienteuna quantità sufficienteAdulti indipendentemente dall'ora del giorno

1 g di soluzione contiene:
Terbinafina cloridrato	11,25 mg
(equivalente) Terbinafina	10 mg
Poli(acrilammide-co-isoottile acrilato) (x:y) (HST)	+
iprolosio (TAV)	+
Trigliceridi a media catena (TAV)	+
Etanolo (TAV)	863,75 mg

Per i rischi e gli effetti collaterali, leggere il foglietto illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.

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Il venditore si riserva il diritto di effettuare un controllo farmaceutico da parte dei nostri farmacisti sulla quantità di farmaco ordinata. Ciò può comportare una riduzione dell'ordine di questo prodotto. L'importo della fattura sarà quindi adeguato automaticamente.

Ciò è dovuto al nostro obbligo di diligenza farmaceutica.