Unguento alla nistatina acis 100.000 U.I./g 30 g, 20 g

Contenuto della fornitura: 1 tubetto di unguento alla nistatina acis 100.000 U.I./g, 30 g - Produttore: acis

La nistatina acis in dettaglio

La dose totale non deve essere superata senza consultare il medico o il farmacista.

Come si usa?
Applicare il farmaco sulla/e zona/e cutanea/e interessata/e.

Durata dell'uso?
La durata del trattamento dipende dalla natura dei sintomi e/o dal decorso della malattia. Durata generale del trattamento: 14-16 giorni.

Sovradosaggio?
Il sovradosaggio può causare eruzioni cutanee, prurito e bruciore. Contattare immediatamente un medico se si sospetta un sovradosaggio.

Applicazione dimenticata?
Continuare l'applicazione come di consueto (cioè non con una quantità doppia) alla successiva scadenza prescritta.

Come regola generale: prestare particolare attenzione al dosaggio coscienzioso, soprattutto con i neonati, i bambini piccoli e gli anziani. In caso di dubbio, chiedere al medico o al farmacista eventuali effetti o misure precauzionali.

Il dosaggio prescritto dal medico può differire dalle informazioni contenute nel foglietto illustrativo. Poiché il medico lo regolerà individualmente, è necessario utilizzare il farmaco secondo le sue istruzioni.

Conservazione prima dell'apertura
Il medicinale deve essere conservato al riparo dal calore.
Conservazione dopo l'apertura o la preparazione
Il medicinale può essere utilizzato per un massimo di 6 mesi dall'apertura/preparazione!
Dopo l'apertura/la preparazione, il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente.

- Ipersensibilità agli ingredienti

Quale gruppo di età deve essere preso in considerazione?
- Neonati prematuri: di norma, il medicinale non deve essere utilizzato in questa fascia d'età.

E per quanto riguarda la gravidanza e l'allattamento?
- Gravidanza: secondo le conoscenze attuali, il farmaco non ha effetti dannosi sullo sviluppo del bambino o sul parto.
- Allattamento: in base alle conoscenze attuali, non ci sono indicazioni che sconsiglino l'uso del farmaco durante l'allattamento.

Se il farmaco vi è stato prescritto nonostante una controindicazione, parlatene con il vostro medico o farmacista. Il beneficio terapeutico può essere superiore al rischio associato all'uso in caso di controindicazione.Quali effetti avversi possono verificarsi?

Gli effetti collaterali sono stati descritti solo per questo medicinale e si sono verificati solo in casi eccezionali.

Se si notano disturbi o cambiamenti durante il trattamento, contattare il medico o il farmacista.

Per le informazioni qui riportate sono stati presi in considerazione gli effetti collaterali che si sono verificati in almeno un paziente su 1.000 trattati.
- Attenzione in caso di allergia agli agenti antimicotici (ad es. amfotericina B, nistatina)!
- I parabeni (conservanti, ad es. E 214 - E 219) possono causare reazioni di ipersensibilità, anche con un certo ritardo.
- Gli emulsionanti (ad es. alcool cetilico/stearilico) possono causare irritazioni cutanee (ad es. dermatiti da contatto).
- I solventi (ad es. glicole propilenico, E 477) possono causare irritazione cutanea.
Come agisce il principio attivo del farmaco?

Il principio attivo danneggia l'involucro esterno, la cosiddetta membrana cellulare dei funghi. Questo involucro perde così parte della sua funzione, i componenti della cellula vengono rilasciati e la cellula può disintegrarsi. A seconda della concentrazione del principio attivo, i funghi vengono inibiti nella loro crescita e riproduzione o uccisi direttamente.

Applicazione

- Infezioni fungine da lievito (Candida), come ad esempio:- Infezioni fungine della pelle- Infezioni fungine delle mucose, come ad esempio:- Dermatite da pannolino (infiammazione della pelle sotto il pannolino)Esistono vari tipi di funghi che possono causare una malattia. Solo il medico può decidere se il farmaco è efficace contro l'infezione in questione.

Dosaggio

una quantità sufficiente2-4 volte al giornoTutte le fasce d'etàDistribuita nell'arco della giornataNei casi più gravi, il farmaco può essere utilizzato anche più frequentemente.

1 g di crema contiene:
Nistatina	100000 Unità Internazionali
Poliossietilene (40) monostearato (HST)	+
Poliossietilene (100) monostearato (HST)	+
alcool cetilico (TAV)	70 mg
Metile 4-idrossibenzoato (TAV)	2 mg
Sorbitano sesquioleato (TAV)	+
monostearato di glicerolo (TAV)	+
Paraffina, viscosa (TAV)	+
glicole propilenico (TAV)	100 mg
Acqua, purificata (TAV)	+

Per i rischi e gli effetti collaterali, leggere il foglietto illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.

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Il venditore si riserva il diritto di effettuare un controllo farmaceutico da parte dei nostri farmacisti sulla quantità di farmaco ordinata. Ciò può comportare una riduzione dell'ordine di questo prodotto. L'importo della fattura sarà quindi adeguato automaticamente.

Ciò è dovuto al nostro obbligo di diligenza farmaceutica.