AdTab Lotilaner 900 mg tabletki do żucia 3 sztuki dla psów 22-45 kg

• 3 tabletki do żucia AdTab 900 mg dla psów 22 do 45 kg
• Ulotka informacyjna

Elanco AdTab 900 mg - Skuteczna ochrona przed pchłami i kleszczami dla psów

Elanco AdTab tabletki do żucia z substancją czynną Lotilaner oferują psom o masie ciała od 22 do 45 kg niezawodną ochronę przed inwazją pcheł i kleszczy. Produkt weterynaryjny działa szybko i utrzymuje się przez okres 30 dni.

Sposób działania

Lotilaner należy do grupy izoksazolin i działa jako silny inhibitor kanałów chlorkowych sterowanych kwasem gamma-aminomasłowym w komórkach nerwowych pasożytów. Prowadzi to do przestymulowania zakończeń nerwowych i szybkiej śmierci pcheł i kleszczy. Pchły i kleszcze muszą przytwierdzić się do żywiciela i rozpocząć pobieranie pokarmu, aby być narażonym na działanie substancji czynnej.

Skuteczność przeciw pasożytom

AdTab posiada natychmiastowe i przedłużone działanie przeciw różnym gatunkom pcheł i kleszczy. U psów pchły z gatunków Ctenocephalides felis i C. canis giną w ciągu 4 godzin od przytwierdzenia. Pchły znajdujące się już na zwierzęciu przed podaniem zostają wyeliminowane w ciągu 6 godzin. Kleszcze z gatunków Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus i Dermacentor reticulatus giną w ciągu 48 godzin od przytwierdzenia. Kleszcze z gatunku Ixodes ricinus znajdujące się już na zwierzęciu zostają wyeliminowane w ciągu 8 godzin. Ochrona trwa przez okres jednego miesiąca.

Przerwanie cyklu pcheł

Produkt weterynaryjny zabija zarówno istniejące, jak i świeżo wyklute pchły na psie, zanim zdążą złożyć jaja. W ten sposób przerywany jest cykl rozmnażania pcheł i zapobiega się kontaminacji otoczenia.

Obszar zastosowania

AdTab jest dopuszczony do leczenia inwazji pcheł i kleszczy u psów od 8 tygodnia życia i o masie ciała co najmniej 1,3 kg. Miesięczne stosowanie jest zalecane w okresie sezonu pcheł i kleszczy, w zależności od lokalnej sytuacji epidemiologicznej.

Stosowanie i dawkowanie

Tabletki do żucia o smaku wołowiny podaje się doustnie. Zalecana dawka wynosi od 20 do 43 mg Lotilaner na kg masy ciała. Dla psów o masie od 22 do 45 kg podaje się 1 tabletkę do żucia o zawartości 900 mg Lotilaner raz w miesiącu. Tabletkę należy podać z jedzeniem lub w ciągu 30 minut po karmieniu, aby zapewnić optymalną skuteczność. Dla psów powyżej 45 kg należy używać odpowiednich kombinacji dostępnych tabletek.

Tolerancja

AdTab został przebadany klinicznie pod kątem bezpieczeństwa. U psów od 8 tygodnia życia i o masie ciała co najmniej 1,3 kg po doustnym podaniu dawki przekraczającej 5-krotnie maksymalną zalecaną dawkę, podawanej 8 razy w odstępach miesięcznych, nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych. Nie stwierdzono żadnych interakcji między Lotilaner a rutynowo stosowanymi lekami weterynaryjnymi.

Ważne uwagi

Preparat nie może być stosowany w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników. Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji nie zostało potwierdzone, dlatego przed leczeniem należy skonsultować się z lekarzem weterynarii. Niedostateczne dawkowanie może prowadzić do nieskutecznego zastosowania i sprzyjać rozwojowi odporności. Masę ciała należy określić tak dokładnie, jak to możliwe. Po użyciu produktu należy umyć ręce.

Skład

Każda tabletka do żucia AdTab 900 mg zawiera jako substancję czynną 900 mg Lotilaner. Inne składniki to proszek celulozy, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (pokryta dwutlenkiem krzemu), aromat (suszone mięso), krosopowidon, powidon K30, laurylosiarczan sodu, koloidalny dwutlenek krzemu i stearynian magnezu. Tabletki do żucia są białe do beżowych, okrągłe i nakrapiane na brązowo.

Dane techniczne

Informacje na temat ryzyka i skutków ubocznych można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania oraz u lekarza lub farmaceuty.

Sprzedawca zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia przez naszych farmaceutów kontroli farmaceutycznej ilości zamówionego leku. Może to spowodować zmniejszenie zamówienia na ten produkt. Kwota faktury zostanie wówczas automatycznie skorygowana.

Powodem tego jest nasz farmaceutyczny obowiązek opieki.