Buscopan plus 10 mg/500 mg tabletki, 20 szt.

Zakres dostawy: 1 opakowanie tabletek Buscopan plus 10 mg/500 mg (tabletki powlekane) - Producent: Boehringer Ingelheim

Buscopan plus 10mg/500mg w szczegółach

Nie należy przekraczać całkowitej dawki bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Jak stosować?
Lek należy popić płynem (np. 1 szklanką wody).

Czas stosowania?
Leku nie należy stosować dłużej niż 3-4 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy utrzymują się lub nawracają regularnie, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie?
Ponieważ lek składa się z różnych składników aktywnych, mogą wystąpić różne objawy przedawkowania, w tym wymioty, zaburzenia widzenia i zaburzenia oddychania. Drugiego dnia może wystąpić postępujące uszkodzenie wątroby aż do śpiączki wątrobowej. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Zapomniałeś zażyć lek?
Należy kontynuować przyjmowanie leku w zwykły sposób o następnej wyznaczonej porze (tj. nie w podwójnej dawce).

Ogólna zasada: Należy zwracać szczególną uwagę na sumienne dawkowanie, zwłaszcza w przypadku niemowląt, małych dzieci i osób starszych. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę o wszelkie skutki lub środki ostrożności.

Dawkowanie przepisane przez lekarza może różnić się od informacji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania. Ponieważ lekarz dostosuje ją indywidualnie, należy stosować lek zgodnie z jego zaleceniami.

Zawsze:
- Nadwrażliwość na składniki leku
- Zwężenie przewodu pokarmowego, np. przełyku, żołądka, jelita cienkiego lub grubego.
- Megacolon (nieprawidłowo rozszerzone jelito)
- Arytmia serca z przyspieszonym pulsem (kołatanie serca)
- Zatrzymanie moczu, np. w przypadku powiększonej prostaty
- Miastenia (choroba układu nerwowego z wiotkością mięśni)
- Jaskra z wąskim kątem przesączania

W pewnych okolicznościach - należy porozmawiać o tym z lekarzem lub farmaceutą:
- Upośledzona czynność nerek
- Upośledzona czynność wątroby
- Zespół Gilberta (choroba Meulengrachta)
- Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (specyficzne dziedziczne zaburzenie metaboliczne)
- Niedobór glutationu

Którą grupę wiekową należy wziąć pod uwagę?
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Leku nie wolno stosować.

Co z ciążą i karmieniem piersią?
- Ciąża: Zgodnie z aktualnym stanem wiedzy nie należy stosować leku.
- Laktacja: Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Sprawdzą oni konkretną sytuację pacjentki i doradzą, czy i w jaki sposób można kontynuować karmienie piersią.

Jeśli lek został przepisany pomimo przeciwwskazań, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Korzyść terapeutyczna może być większa niż ryzyko związane ze stosowaniem w przypadku przeciwwskazań. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

- Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak
- nudności
- biegunka
- wymioty
- suchość w ustach
- zawroty głowy
- zmęczenie
- Reakcje nadwrażliwości skóry
- swędzenie
- Suchość skóry
- pocenie się

Jeśli podczas leczenia wystąpi jakikolwiek dyskomfort lub zmiana, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podane tutaj informacje opierają się głównie na działaniach niepożądanych, które wystąpiły u co najmniej jednego na 1000 leczonych pacjentów.
- Uwaga: Regularne lub intensywne spożywanie alkoholu może prowadzić do stanów zagrażających życiu z powodu istniejącego uszkodzenia wątroby, jeśli lek jest również stosowany.
- Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do bólów głowy wywołanych przez lek przeciwbólowy. Porozmawiaj z lekarzem, aby zapobiec przewlekłym bólom głowy.
- Nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek. Jeśli kilka leków przeciwbólowych jest łączonych lub jeśli jeden lek przeciwbólowy zawiera kilka aktywnych składników, ryzyko to wzrasta.
- Ostrożnie w przypadku alergii na środki przeciwbólowe!
- Należy zachować ostrożność w przypadku uczulenia na substancje wiążące (np. karboksymetylocelulozę o numerze E 466)!
- Mogą istnieć leki, z którymi występują interakcje. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia nowym lekiem należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich innych przyjmowanych już lekach. Dotyczy to również leków kupowanych samodzielnie, stosowanych sporadycznie lub stosowanych od pewnego czasu.
Jak działają składniki leku?

Butyloskopolamina: Substancja czynna wpływa na układ nerwowy, zapobiegając przekazywaniu określonych bodźców. Różne neuroprzekaźniki są zaangażowane w przekazywanie bodźców, a ich funkcja jest częściowo tłumiona przez butyloskopolaminę. W ten sposób lek jest w stanie złagodzić skurcze przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i moczowych oraz macicy.

Paracetamol: Składnik aktywny ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Ma również łagodne właściwości przeciwzapalne. Blokuje powstawanie pewnych substancji przekaźnikowych w organizmie, znanych jako prostaglandyny. Są one w znacznym stopniu zaangażowane w rozwój bólu, gorączki i stanu zapalnego.

Zastosowanie

- Skurcze żołądkowo-jelitowe- Skurcze dróg żółciowych (kolka)- Skurcze żeńskich narządów rozrodczych, np. skurcze menstruacyjne- Skurcze dróg moczowychKonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią również objawy, takie jak wysoka gorączka, nudności, wymioty, krew w stolcu lub infekcje.

Dawkowanie

1-2 tabletki 1-3 razy na dobęMłodzież w wieku 12 lat i starsza oraz dorośliOdstęp co najmniej 8 godzin, niezależnie od posiłkuPacjenci z zaburzeniami czynności wątroby/nerek lub zespołem Gilberta (Meulengrachta): Konieczne może być zmniejszenie dawki pojedynczej/całkowitej lub wydłużenie odstępu między dawkami w porozumieniu z lekarzem.

1 tabletka zawiera:
Bromek butyloskopolaminy	10 mg
(odpowiednik) Kation butyloskopolaminy	8,19 mg
paracetamol	500 mg
Celuloza, mikrokrystaliczna (HST)	+
Karmeloza sodowa (HST)	+
etyloceluloza (HST)	+
skrobia kukurydziana (HST)	+
talk (HST)	+
Dwutlenek krzemu, wysoce rozproszony (HST)	+
Stearynian magnezu (HST)	+
Dwutlenek tytanu (HST)	+
Makrogol 6000 (HST)	+
Poli(akrylan etylu-co-metakrylan metylu) (2:1) (HST)	+
hypromeloza (HST)	+
Simeticone (HST)	+

Informacje na temat ryzyka i skutków ubocznych można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania oraz u lekarza lub farmaceuty.

---

Sprzedawca zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia przez naszych farmaceutów kontroli farmaceutycznej ilości zamówionego leku. Może to spowodować zmniejszenie zamówienia na ten produkt. Kwota faktury zostanie wówczas automatycznie skorygowana.

Powodem tego jest nasz farmaceutyczny obowiązek opieki.