HFRS BOSON Hantavirus-Schnelltest IgM/IgG, 25 Tests

• 25 Testkassetten
• 25 Probenpuffer Lösungen
• 1 Gebrauchsanweisung

HFRS Hantavirus-Schnelltest für die serologische Diagnostik

Der HFRS Hantavirus-Schnelltest ist ein immunochromatographischer In-vitro-Diagnostiktest zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Hantaviren im menschlichen Serum, Plasma oder Vollblut. Der Test ermöglicht die gleichzeitige Differenzierung zwischen IgM- und IgG-Antikörpern und unterstützt damit die Diagnose akuter und zurückliegender Hantavirus-Infektionen.

Funktionsprinzip

Der Test basiert auf dem Prinzip der Lateral-Flow-Immunochromatographie. Die Probe wandert durch Kapillarkräfte über die Testmembran, auf der spezifische Antigene immobilisiert sind. Bei Vorhandensein von Hantavirus-Antikörpern bilden sich Antigen-Antikörper-Komplexe, die als farbige Linien in den Testbereichen IgM und IgG sichtbar werden. Eine Kontrolllinie bestätigt die ordnungsgemäße Durchführung des Tests.

Einsatzgebiet

Der Test dient der Unterstützung bei der Diagnose von Hantavirus-Infektionen, insbesondere des hämorrhagischen Fiebers mit renalem Syndrom (HFRS). Hantaviren werden hauptsächlich durch Kontakt mit Ausscheidungen infizierter Nagetiere übertragen. Der Test eignet sich für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken und Laboren zur schnellen Erstdiagnostik.

Durchführung

Die Testkassette wird aus der Verpackung entnommen und auf eine ebene Fläche gelegt. Mit der beiliegenden Pipette werden 2-3 Tropfen der Probe in die Probenvertiefung gegeben, gefolgt von 1-2 Tropfen Probenpuffer. Das Testergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden. Ergebnisse nach mehr als 20 Minuten sollten nicht mehr berücksichtigt werden.

Interpretation der Ergebnisse

Positiv: Neben der Kontrolllinie (CTR) erscheint mindestens eine farbige Linie im IgM- oder IgG-Bereich. Dies deutet auf eine Hantavirus-Infektion hin. IgM-Antikörper weisen auf eine akute oder kürzlich erfolgte Infektion hin, IgG-Antikörper auf eine zurückliegende Infektion oder Immunität.

Negativ: Nur die Kontrolllinie ist sichtbar. Es wurden keine Hantavirus-Antikörper nachgewiesen.

Ungültig: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Der Test muss wiederholt werden.

Lagerung und Haltbarkeit

Der Test sollte bei Raumtemperatur zwischen 2°C und 30°C gelagert werden. Die Testkassette muss bis zur Verwendung in der versiegelten Folie verbleiben. Nach Ablauf des Verfallsdatums darf der Test nicht mehr verwendet werden.

Technische Daten

Die Testkassette aus der Folienverpackung entnehmen und auf eine saubere, ebene Oberfläche legen. Mit der beiliegenden Pipette 2-3 Tropfen der Probe (Serum, Plasma oder Vollblut) in die Probenvertiefung (S) geben. Anschließend 1-2 Tropfen Probenpuffer hinzufügen. Das Testergebnis nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach mehr als 20 Minuten sind nicht mehr gültig.

In-vitro-Diagnostikum. Nur für die professionelle Anwendung. Der Test dient ausschließlich der In-vitro-Diagnostik und ersetzt keine ärztliche Beratung. Positive Ergebnisse sollten durch weitere spezifische Tests bestätigt werden. Bei negativem Ergebnis und fortbestehendem klinischem Verdacht sollte eine Wiederholung des Tests oder eine alternative Testmethode in Betracht gezogen werden. Alle Proben sind als potenziell infektiös zu behandeln. Gebrauchsanweisung beachten.