Karsivan 100 vet Propentofylline 100 mg tabletki 60 sztuk

• 1 pudełko z 60 tabletkami powlekanymi Karsivan 100 mg
• 1 ulotka dołączona do opakowania

Ważne informacje (obowiązkowe dane):

Karsivan 100 mg, tabletki powlekane dla psów. Substancja czynna: propentofilina. Wskazania: do leczenia wspomagającego w przypadku ostrych stanów obrzękowych po urazach tępych (skręcenia, stłuczenia) i powierzchownego zapalenia żył, które nie mogą być leczone za pomocą ucisku na naczynia krwionośne, na przykład za pomocą bandaży lub specjalnych pończoch (terapia uciskowa).

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką zawierającą wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz skonsultuj się z lekarzem weterynarii bądź farmaceutą.


INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

Karsivan 100 mg, tabletki powlekane dla psów
Substancja czynna: propentofilina

Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego za dopuszczenie do obrotu oraz, jeśli jest inny, wytwórcy odpowiedzialnego za zwolnienie serii:
Podmiot odpowiedzialny:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wiedeń

Producent:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wiedeń

Nazwa weterynaryjnego produktu leczniczego:
Karsivan 100 mg, tabletki powlekane dla psów. Substancja czynna: propentofilina. Dla zwierząt: psy.

Substancja(e) czynna(e) i inne składniki:
1 tabletka powlekana zawiera: Substancja(e) czynna(e): propentofilina 100 mg. Inne składniki, których znajomość jest wymagana do właściwego stosowania:
Brak.

Wskazania:
Zaburzenia krążenia w obszarze mózgu i na obwodzie.

Przeciwwskazania:
Nie stosować u zwierząt przeznaczonych do produkcji żywności.

Działania niepożądane:
Rzadko po podaniu Karsivanu 100 mogą wystąpić alergiczne choroby skóry (np. pokrzywka), które wymagają zaprzestania leczenia. W rzadkich przypadkach obserwowano wymioty, szczególnie na początku terapii. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić bóle brzucha, brak apetytu, biegunka, ataksja, nadpobudliwość, duszność, tachykardia i zapaść. Jeśli zauważysz działanie niepożądane u swojego zwierzęcia, które nie jest wymienione w ulotce, poinformuj o tym swojego lekarza weterynarii lub farmaceutę.

Rodzaj(e) docelowy(e):
Psy

Dawkowanie dla każdego rodzaju zwierząt, sposób i czas trwania stosowania:
Do podania z karmą: Jeśli nie przepisano inaczej, psy otrzymują dwa razy dziennie 3 mg propentofiliny na kg masy ciała (MC). Odpowiednio:

MC	Liczba tabletek powlekanych Karsivan 100
9 – 15 kg	1/2
16 – 32 kg	1
33 – 50 kg	1 1/2

W przypadku znacznie obniżonej funkcji nerek należy zmniejszyć dawkę.

Wskazówki dotyczące właściwego stosowania:
Tabletki powlekane można podawać bezpośrednio lub ukryte w kulce jedzenia albo rozkruszone i wymieszane z karmą do samodzielnego pobrania. Karsivan 100 należy podawać codziennie.

Okres karencji:
Nie dotyczy.

Szczególne wskazówki dotyczące przechowywania:
Dla tego leku nie są wymagane specjalne warunki przechowywania. Przechowywać lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie używać leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu wewnętrznym i zewnętrznym.

Szczególne ostrzeżenia:
Szczególne środki ostrożności przy stosowaniu:
Brak danych.

Szczególne środki ostrożności przy stosowaniu u zwierząt:
Specyficzne choroby narządowe (np. niewydolność serca) należy leczyć w pierwszej kolejności przyczynowo. Jeśli podczas stosowania nie nastąpi poprawa objawów związanych z zaburzeniami krążenia, leczenie powinno być przerwane w zależności od rodzaju choroby, jednak nie później niż po 4 tygodniach. Karsivan należy podawać codziennie przez dłuższy czas lub stale, przy czym tolerancja powinna być od czasu do czasu sprawdzana. W zależności od objawów klinicznych działanie może wystąpić już po kilku dniach. Po przerwaniu leczenia można się spodziewać powolnego nawrotu objawów.

Szczególne środki ostrożności dla użytkownika:
Brak danych.

Stosowanie w okresie ciąży, laktacji lub nieśności:
Z powodu braku badań nie stosować u ciężarnych suk i zwierząt hodowlanych.

Interakcje z innymi lekami i inne interakcje:
Możliwe, że propentofilina w wyższych dawkach i przy dłuższym stosowaniu indukuje enzymy wątrobowe metabolizujące leki. Interakcji z innymi lekami w sensie skrócenia działania lub tworzenia toksycznych metabolitów nie można wykluczyć.

Przedawkowanie (symptomy, działania w sytuacjach awaryjnych, środki zaradcze), jeśli konieczne:
Obserwowano objawy nadstymulacji sercowej i mózgowej. W takich przypadkach zwierzęta powinny być leczone objawowo.

Niezgodności:
Brak danych.

Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania nieużywanych leków lub materiałów odpadowych, jeśli konieczne:
Przeterminowane lub nie w pełni zużyte opakowania należy traktować jako niebezpieczne odpady i eliminować zgodnie z obowiązującymi przepisami. Puste opakowania można wyrzucać z domowymi odpadami.

Dalsze informacje:
Wielkość opakowania: 1 pudełko zawierające 60 tabletek powlekanych.

W badaniach farmakologicznych dotyczących działania preparatu u szczurów, psów, kotów, królików oraz małp zaobserwowano wyraźną poprawę mikrokrążenia w obszarze serca, mózgu oraz mięśni szkieletowych. Ponadto stwierdzono poprawę właściwości przepływu krwi, a co za tym idzie, zwiększenie zaopatrzenia w tlen w obszarach obwodowych i mózgowych. Podczas badania tych efektów w próbie klinicznej propentofilina była stosowana głównie u starszych psów z objawami takimi jak ospałość, zmęczenie, apatia, sztywny chód, trudności z poruszaniem się i wstawaniem, brak apetytu, wychudzenie, wypadanie włosów, matowa sierść. Wskazywało to na poprawę tych dolegliwości. W zależności od objawów choroby działanie może wystąpić już po kilku dniach. Propentofilina została uznana za dobrze tolerowaną podczas rocznego codziennego podawania psom w najwyższym zalecanym dawkowaniu. Dopiero przy znacznie zawyżonej dawce stwierdzono wymioty i tendencję do zmian w czerwonej krwi.



Źródło: Dane z ulotki dołączonej do opakowania

Wirkstoff: Propentofyllin. Anwendungsgebiete: do wspomagającego leczenia ostrych stanów obrzękowych po urazach tępymi narzędziami (skręcenia, stłuczenia) i powierzchniowego zapalenia żył, o ile nie można go leczyć przez ucisk na naczynia krwionośne, na przykład bandażami lub specjalnymi pończochami (terapia uciskowa).

---

Zapoznaj się z ulotką lub skonsultuj się z lekarzem bądź farmaceutą, aby poznać ryzyko i skutki uboczne.

---

Sprzedawca zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli farmaceutycznej zamówionej ilości leku przez naszych farmaceutów. Może to skutkować zmniejszeniem ilości zamówionego produktu. Kwota rachunku zostanie automatycznie dostosowana.

Powodem tego jest nasz obowiązek staranności farmaceutycznej.