Lamisil Once 1% roztwór do stosowania na skórę Jednorazowe użycie, 4 g

Zakres dostawy: 1 fiolka z roztworem Lamisil Once 1% do stosowania na skórę (pojedyncza aplikacja).

Lamisil Once 1% do stosowania na skórę w szczegółach

Jak stosować?
Zakroplić lek na zmienione chorobowo obszary skóry. Leczyć wszystkie obszary skóry na obu stopach, nawet jeśli skóra wygląda zdrowo. Wcześniej oczyść dotknięte obszary. Po aplikacji produkt należy pozostawić na 1-2 minuty i nie myć stóp przez 24 godziny. Po aplikacji dokładnie umyć ręce. Unikać przypadkowego kontaktu z oczami.

Czas użytkowania?
Produkt należy stosować tylko raz. Złagodzenie objawów następuje zwykle po kilku dniach do tygodnia. Jeśli objawy nie ustępują lub powtarzają się regularnie, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie?
Jeśli lek jest stosowany zgodnie z opisem, nie są znane objawy przedawkowania. W razie przypadkowego połknięcia dużej ilości leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Mogą wystąpić nudności, bóle brzucha i zawroty głowy.

Ogólna zasada: Należy zwrócić szczególną uwagę na sumienne dawkowanie u niemowląt, małych dzieci i osób w podeszłym wieku. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę o wszelkie skutki lub środki ostrożności.

Dawkowanie przepisane przez lekarza może różnić się od informacji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania. Ponieważ lekarz dostosuje ją indywidualnie, należy stosować lek zgodnie z jego zaleceniami. przechowywanie

Lek należy
- chroniony przed ciepłem
- w ciemności (np. w opakowaniu zewnętrznym).
Co przemawia przeciwko stosowaniu leku?

- Nadwrażliwość na składniki

Którą grupę wiekową należy wziąć pod uwagę?
- Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat: Leku nie wolno stosować.

Co z ciążą i karmieniem piersią?
- Ciąża: Należy skonsultować się z lekarzem. O tym, czy i w jaki sposób lek może być stosowany w czasie ciąży, decydują różne względy.
- Karmienie piersią: Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Sprawdzą oni konkretną sytuację pacjentki i doradzą, czy i w jaki sposób można kontynuować karmienie piersią.

Jeśli lek został przepisany pomimo przeciwwskazań, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Korzyść terapeutyczna może być większa niż ryzyko związane ze stosowaniem w przypadku przeciwwskazań. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

- Reakcje nadwrażliwości skóry, takie jak
- Uczucie pieczenia na skórze
- wysuszenie skóry
- zaczerwienienie skóry
- wysypka skórna
- Odbarwienie skóry
- Łuszczenie się skóry
- Wysypka pokrzywowa
- Swędzenie
- Ból w miejscu aplikacji
- Podrażnienie oczu

Jeśli podczas leczenia wystąpi jakikolwiek dyskomfort lub zmiana, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podane tutaj informacje opierają się głównie na działaniach niepożądanych, które wystąpiły u co najmniej jednego na 1000 leczonych pacjentów.
- Należy zachować ostrożność w przypadku uczulenia na fungicydy (np. naftifinę i terbinafinę)!
Jak działa substancja czynna leku?

Substancja czynna uszkadza zewnętrzną otoczkę, tak zwaną błonę komórkową grzybów. Błona ta traci w ten sposób niektóre ze swoich funkcji, np. staje się bardziej nieprzepuszczalna dla składników odżywczych - komórka głoduje. W zależności od stężenia składnika aktywnego, grzyby są hamowane w ich wzroście i rozmnażaniu lub umierają bezpośrednio z powodu dodatkowego uszkodzenia wnętrza komórki. Składnik aktywny gromadzi się w skórze, włosach i paznokciach i tam rozwija swoje pełne działanie.

Zastosowanie

- Infekcje grzybicze grzybami nitkowatymi (dermatofitami), takie jak:- stopa sportowcaIstnieją różne patogeny, które mogą powodować chorobę. Tylko lekarz może zdecydować, czy lek jest skuteczny przeciwko danej infekcji.

Dawkowanie

Pojedyncza aplikacja: wystarczająca ilośćDorośli niezależnie od pory dnia

1 g roztworu zawiera:
Chlorowodorek terbinafiny	11,25 mg
(odpowiednik) Terbinafina	10 mg
Poli(akryloamid-co-izooktyloakrylan) (x:y) (HST)	+
hyprolose (HST)	+
Trójglicerydy, średniołańcuchowe (HST)	+
Etanol (HST)	863.75 mg

Informacje na temat ryzyka i skutków ubocznych można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania oraz u lekarza lub farmaceuty.

---

Sprzedawca zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia przez naszych farmaceutów kontroli farmaceutycznej ilości zamówionego leku. Może to spowodować zmniejszenie zamówienia na ten produkt. Kwota faktury zostanie wówczas automatycznie skorygowana.

Powodem tego jest nasz farmaceutyczny obowiązek opieki.