Juta Naratriptan 2,5 mg tabletki powlekane opakowanie, 5 mg, 2 szt.

Zakres dostawy: 1 opakowanie tabletek powlekanych Juta Naratriptan 2,5 mg - Producent: Juta

Naratriptan Juta na migrenę 2,5 mg w szczegółach

Nie należy przekraczać całkowitej dawki bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Jak stosować?
Lek należy popić płynem (np. 1 szklanką wody).

Czas stosowania?
Lek należy stosować tylko raz na napad migreny.

Przedawkowanie?
Przedawkowanie może prowadzić m.in. do nudności, wymiotów, zawrotów głowy i zmęczenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ogólna zasada: Należy zwracać szczególną uwagę na sumienne dawkowanie, zwłaszcza w przypadku niemowląt, małych dzieci i osób starszych. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę o wszelkie skutki lub środki ostrożności.

Dawkowanie przepisane przez lekarza może różnić się od informacji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania. Ponieważ lekarz dostosuje ją indywidualnie, należy stosować lek zgodnie z jego zaleceniami.

Zawsze:
- Nadwrażliwość na składniki leku
- Choroba wieńcowa (zaburzenia krążenia w mięśniu sercowym)
- Dławica piersiowa Prinzmetala (szczególna postać dławicy piersiowej)
- Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie
- Zaburzenia krążenia w obszarze mózgu, również w przeszłości (przemijający atak niedokrwienny)
- Udar mózgu w wywiadzie
- Specjalne formy migreny (bez bólu głowy), takie jak
- Migrena podstawna (silne zawroty głowy, zaburzenia mowy i widzenia)
- Rodzinna migrena hemiplegiczna (długa faza aury, podczas której może wystąpić porażenie połowicze)
- Migrena okulistyczna (zaburzenie mięśni oka)
- Zaburzenia krążenia obwodowego (np. rąk, nóg).

W pewnych okolicznościach - należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą:
- Wysokie ciśnienie krwi
- Upośledzona czynność nerek
- Upośledzona czynność wątroby
- Możliwe ryzyko zwężenia naczyń krwionośnych serca, jak w przypadku
- palenia tytoniu
- Nikotynowa terapia zastępcza
- Zwiększone stężenie tłuszczów we krwi (zwłaszcza cholesterolu) u kobiet w okresie menopauzy i mężczyzn w wieku powyżej 40 lat
- Otyłość u kobiet w okresie menopauzy i mężczyzn w wieku powyżej 40 lat
- Cukrzyca u kobiet w okresie menopauzy i mężczyzn w wieku powyżej 40 lat.

Którą grupę wiekową należy wziąć pod uwagę?
- Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat: Leku nie wolno stosować.
- Pacjenci w podeszłym wieku powyżej 65 lat: Leku nie należy zazwyczaj stosować w tej grupie wiekowej.

Co z ciążą i karmieniem piersią?
- Ciąża: Należy skonsultować się z lekarzem. O tym, czy i w jaki sposób lek może być stosowany w czasie ciąży, decydują różne względy.
- Karmienie piersią: Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Sprawdzą oni konkretną sytuację pacjentki i doradzą, czy i w jaki sposób można kontynuować karmienie piersią.

Jeśli lek został przepisany pomimo przeciwwskazań, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Korzyść terapeutyczna może być większa niż ryzyko związane ze stosowaniem w przypadku przeciwwskazań. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

- Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak
- nudności
- wymioty
- zawroty głowy
- zmęczenie
- senność
- zaburzenia widzenia
- Wysokie ciśnienie krwi, które jest tymczasowe
- Przyspieszony puls
- kołatanie serca
- Spadek częstości tętna
- Zaburzenia czucia, takie jak
- mrowienie
- uczucie ciepła
- Uczucie ciężkości, ucisku i napięcia
- ból mięśni
- dyskomfort

Jeśli podczas leczenia wystąpi jakikolwiek dyskomfort lub zmiana, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podane tutaj informacje opierają się głównie na działaniach niepożądanych, które wystąpiły u co najmniej jednego na 1000 leczonych pacjentów.
- Zdolność reagowania może być zaburzona nawet w przypadku stosowania zgodnego z przeznaczeniem, zwłaszcza w przypadku wyższych dawek lub w połączeniu z alkoholem. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn (w tym urządzeń gospodarstwa domowego), które mogą spowodować obrażenia.
- Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do bólów głowy wywołanych przez lek przeciwbólowy. Należy porozmawiać z lekarzem, aby zapobiec przewlekłym bólom głowy.
- Należy zachować ostrożność w przypadku uczulenia na sulfonamidy!
- Zachować ostrożność w przypadku uczulenia na substancje wiążące (np. karboksymetylocelulozę o numerze E 466)!
- Zachować ostrożność w przypadku uczulenia na substancje barwiące (np. indygo-karmin o numerze E 132)!
- Zachować ostrożność w przypadku nietolerancji laktozy. W przypadku stosowania diety cukrzycowej należy wziąć pod uwagę zawartość cukru.
- Mogą istnieć leki, z którymi występują interakcje. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia nowym lekiem należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszelkich innych lekach, które pacjent już przyjmuje. Dotyczy to również leków kupowanych samodzielnie, stosowanych sporadycznie lub stosowanych od pewnego czasu.
Jak działa substancja czynna leku?

Substancja czynna wchodzi w kontakt ze specjalnymi miejscami wiązania w organizmie, tak zwanymi receptorami 5HT-1. Kontakt ten wywołuje następujące reakcje: naczynia krwionośne rozszerzone podczas migreny ponownie się kurczą, a uwalnianie pewnych substancji przekaźnikowych, które wyzwalają ból i stan zapalny, zostaje zatrzymane.

Jak stosować

- Atak migrenyKonsultuj się z lekarzem, gdy objawy wystąpią po raz pierwszy i jeśli masz więcej niż 3 ataki w miesiącu.

Dawkowanie

Podano następujące zalecenia dotyczące dawkowania - dawkowanie dla konkretnego stanu najlepiej omówić z lekarzem:W przypadku ostrego leczenia - pojedyncza dawka:1 tabletka1 tabletkaDorośli na początku atakuDrugą dawkę można podać tylko w ciągu 24 godzin, jeśli objawy nawracają najwcześniej po 4 godzinach.Maksymalna dawka: Nie należy przekraczać dawki 2 tabletek na dobę.Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek: Konieczne może być zmniejszenie pojedynczej lub całkowitej dawki lub zwiększenie odstępu między dawkami w porozumieniu z lekarzem.

HST)

1 tabletka zawiera:
Chlorowodorek naratryptanu	2,77 mg
(odpowiednik) Naratryptan	2,5 mg
Laktoza (HST)	200,92 mg
Celuloza, mikrokrystaliczna (HST)	+
Kroskarmeloza sodowa (HST)	+
Stearynian magnezu (roślinny) (HST)	+
hypromeloza (HST)	+
Dwutlenek tytanu (HST)	+
triacetyna (HST)	+
Hydrat tlenku żelaza(III), czarny (HST)	+
Sól glinowa kwasu indigodisulfonowego (	+

Informacje na temat ryzyka i skutków ubocznych można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania oraz u lekarza lub farmaceuty.

---

Sprzedawca zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia przez naszych farmaceutów kontroli farmaceutycznej ilości zamówionego leku. Może to spowodować zmniejszenie zamówienia na ten produkt. Kwota faktury zostanie wówczas automatycznie skorygowana.

Powodem tego jest nasz farmaceutyczny obowiązek opieki.