Roche cobas CRP Kontrola 4 x 2 ml dla cobas click i cobas b 101

• 4 x 2 ml roztwór kontrolny (2 poziomy stężenia)
• 1 x Dysk informacyjny

Rozwiązanie kontrolne do precyzyjnej diagnostyki CRP w miejscu opieki

Kontrola cobas CRP od Roche to rozwiązanie kontrolne do zapewnienia jakości pomiarów białka C-reaktywnego (CRP) na systemach Point-of-Care cobas b 101 i cobas click. Kontrola zapewnia precyzyjne i dokładne wyniki pomiarów poprzez porównanie z próbkami kontrolnymi i umożliwia monitorowanie wydajności urządzeń w codziennej pracy.

Obszar zastosowania

Kontrola cobas CRP służy do wewnętrznej kontroli jakości przy ilościowym oznaczaniu białka C-reaktywnego w pełnej krwi kapilarnej, surowicy i osoczu. Jest stosowana w gabinetach lekarskich, klinikach, aptekach i placówkach Point-of-Care, aby sprawdzić i zapewnić dokładność pomiarów urządzeń analizujących cobas b 101 i cobas click.

Cechy produktu

Rozwiązanie kontrolne zawiera 2 różne poziomy stężenia, które umożliwiają kompleksową kontrolę jakości na całym zakresie pomiarowym. Docelowe wartości specyficzne dla serii i data ważności są wprowadzane do urządzenia analizującego za pomocą dołączonej Info-Disc. Rozwiązanie kontrolne jest traktowane jak próbka krwi i nakładane pipetą na Info-Disc. Zastosowanie odbywa się bezpośrednio po nałożeniu roztworu.

Obsługa i przechowywanie

Kontrola cobas CRP jest gotowa do użycia i nie wymaga rekonstytucji. Przechowywanie odbywa się w temperaturze 2-30 °C do daty ważności podanej na opakowaniu. Rozwiązanie kontrolne musi być dobrze wymieszane przed użyciem. Po naniesieniu na Info-Disc pomiar musi być natychmiast rozpoczęty. Niebieskie oznaczenie z tyłu dysku wskazuje, czy wystarczająca ilość materiału próbki została nałożona.

Kompatybilność

Rozwiązanie kontrolne jest kompatybilne z systemami analizującymi Point-of-Care cobas b 101 i cobas click od Roche. Służy razem z testem cobas CRP do oznaczania białka C-reaktywnego. Systemy dostarczają wyniki CRP w mniej niż 4 minuty i są odpowiednie do oceny procesów zapalnych, infekcji i uszkodzeń tkanek.

Zapewnienie jakości

Interwały kontroli i wartości graniczne powinny być dostosowane do indywidualnych wymagań danego laboratorium. Otrzymane wartości muszą mieścić się w zdefiniowanych granicach. Każde laboratorium powinno określić środki korygujące, jakie należy podjąć, gdy wartości będą poza akceptowalnymi zakresami. Dokładność została określona zgodnie z protokołem CLSI EP5-A3.

Dane techniczne

Die Kontrolllösung wird wie eine Blutprobe behandelt. Mit einer Pipette wird die Kontrolllösung auf die mitgelieferte Info-Disc aufgetragen. Durch Umdrehen der Disc kann überprüft werden, ob die blau markierte Fläche vollständig gefüllt ist. Überfüllung ist zu vermeiden. Die Messung muss unmittelbar nach dem Auftragen der Lösung gestartet werden. Die Info-Disc überträgt chargenspezifische Zielwerte und Verfallsdaten automatisch an das cobas b 101 oder cobas click Gerät.

Diagnostyka in vitro. Tylko do użytku profesjonalnego w laboratoriach klinicznych lub w punktach opieki zdrowotnej. Nie nadaje się do samodzielnego użytku. Podczas obsługi należy zachować standardowe środki ostrożności dotyczące materiałów laboratoryjnych. Utylizacja musi odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami.