Selergo 1% przeciwgrzybiczy roztwór do stosowania miejscowego, 20 g

Zakres dostawy: 1 butelka Selergo 1% (roztwór do stosowania miejscowego).

Selergo 1% w szczegółach

Nie należy przekraczać całkowitej dawki bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Jak stosować?
Nałożyć lek na zmienione chorobowo miejsca na skórze.

Czas stosowania?
Czas stosowania zależy od charakteru objawów i/lub przebiegu choroby. Ogólny czas trwania leczenia: 14 dni. Czas stosowania powinien wynosić 1-2 tygodnie nawet po ustąpieniu objawów.

Przedawkowanie?
Nie są znane objawy przedawkowania. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Zapomniana aplikacja?
Kontynuuj aplikację jak zwykle w następnym zalecanym czasie (tj. nie stosuj podwójnej dawki).

Ogólna zasada: Należy zwrócić szczególną uwagę na sumienne dawkowanie u niemowląt, małych dzieci i osób starszych. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę o wszelkie skutki lub środki ostrożności.

Dawkowanie przepisane przez lekarza może różnić się od informacji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania. Ponieważ lekarz dostosuje ją indywidualnie, należy stosować lek zgodnie z jego zaleceniami.

Przechowywanie przed otwarciem
Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu (np. w opakowaniu zewnętrznym).
Przechowywanie po otwarciu lub przygotowaniu
Produkt leczniczy może być stosowany maksymalnie przez 3 miesiące po otwarciu/przygotowaniu!
Po otwarciu/przygotowaniu produkt leczniczy należy przechowywać
- w temperaturze pokojowej
- w ciemności (np. w opakowaniu zewnętrznym)!
Co przemawia przeciwko stosowaniu?

- Nadwrażliwość na składniki

Którą grupę wiekową należy wziąć pod uwagę?
- Dzieci poniżej 6 roku życia: Zasadniczo lek nie powinien być stosowany w tej grupie wiekowej.

Co z ciążą i karmieniem piersią?
- Ciąża: Należy skonsultować się z lekarzem. O tym, czy i w jaki sposób lek może być stosowany w czasie ciąży, decydują różne względy.
- Karmienie piersią: W oparciu o aktualny stan wiedzy nie zaleca się stosowania leku. Konieczne może być rozważenie karmienia piersią.

Jeśli lek został przepisany pomimo przeciwwskazań, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Korzyść terapeutyczna może być większa niż ryzyko związane ze stosowaniem w przypadku przeciwwskazań. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

- Reakcje nadwrażliwości skóry, takie jak
- Podrażnienie skóry

W przypadku zauważenia jakiegokolwiek dyskomfortu lub zmiany w trakcie leczenia, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

W podanych tutaj informacjach uwzględniono działania niepożądane występujące u co najmniej jednego na 1000 leczonych pacjentów.
- Ostrożnie w przypadku uczulenia na fungicydy (np. ciclopirox)!
- Przeciwutleniacze (np. butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen) mogą powodować podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry), podrażnienie oczu i błon śluzowych.
- Emulgatory (np. alkohol cetylowy/stearylowy) mogą powodować podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Jak działa substancja czynna leku?

Substancja czynna uszkadza zewnętrzną otoczkę, tzw. błonę komórkową grzybów. Błona ta traci niektóre ze swoich funkcji, np. staje się bardziej nieprzepuszczalna dla składników odżywczych - komórka głoduje. Składniki komórki mogą również wyciekać, a komórka następnie rozpuszcza się. W zależności od stężenia składnika aktywnego, grzyby są hamowane w ich wzroście i rozmnażaniu lub zabijane bezpośrednio. Ponadto substancja czynna gromadzi się wewnątrz komórki grzyba i uszkadza znajdujące się tam organy.

Zastosowanie

- Infekcje grzybicze grzybami drożdżowymi, grzybami nitkowatymi i innymi grzybami, takimi jak:- Infekcje grzybicze skóryIstnieją różne patogeny, które mogą powodować chorobę. Tylko lekarz może zdecydować, czy lek jest skuteczny w zwalczaniu danego zakażenia.

Dawkowanie

wystarczająca ilość2 razy dziennieDzieci od 6 lat i doroślirozłożone w ciągu dnia

1 g kremu zawiera:
Ciclopirox olamin	10 mg
(odpowiednik) Ciclopirox	7,72 mg
Parafina, lepka (HST)	+
Wazelina, biała (HST)	+
(równoważny) butylohydroksytoluen (HST)	Nie więcej niż 1,75 mikrograma
Polisorbat 60 (HST)	+
Amid kwasu N,N-bis(2-hydroksyetylo)kokosowego (HST)	+
oktylododekanol (HST)	+
alkohol benzylowy (HST)	10 mg
Stearynian sorbitanu (HST)	+
alkohol mirystylowy (HST)	+
alkohol cetylowy (HST)	57,5 mg
Alkohol stearylowy (HST)	57,5 mg
Kwas mlekowy (HST)	+
Woda oczyszczona (HST)	+

Informacje na temat ryzyka i skutków ubocznych można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania oraz u lekarza lub farmaceuty.

---

Sprzedawca zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia przez naszych farmaceutów kontroli farmaceutycznej ilości zamówionego leku. Może to spowodować zmniejszenie zamówienia na ten produkt. Kwota faktury zostanie wówczas automatycznie skorygowana.

Powodem tego jest nasz farmaceutyczny obowiązek opieki.