WALA Apis Belladonna Inject Ampułki, 10 x 1 ml

• 10 ampułek po 1 ml roztworu do wstrzykiwań
• 1 ulotka dołączona do opakowania

Ważne informacje (obowiązkowe informacje):

Apis Belladonna Inject, Ciekłe rozcieńczenie do wstrzykiwań. Substancja czynna: Aorta tota bovis GI. Zastosowania: Zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i naturze. Należą do nich: Początkowe i przewlekle nawracające choroby zapalne z gorączką lub bez, szczególnie takie dotyczące jamy ustnej, nosa, gardła oraz skóry, np. róża (Erysipel), zapalenie gruczołu piersiowego (Mastitis), zapalenie naczyń limfatycznych (Lymphangitis), zapalenie ucha środkowego (Otitis media).

W celu uzyskania informacji o zagrożeniach i skutkach ubocznych zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania i skonsultuj się z lekarką, lekarzem lub farmaceutą.


INFORMACJA UŻYTKOWNIKA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Apis Belladonna Inject, Ciekłe rozcieńczenie do wstrzykiwań
Substancja czynna: Aorta tota bovis GI

Skład:
1 ampułka zawiera: Apis mellifica ex animale toto Gl Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 41 e), Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33a). Inne składniki: chlorek sodu, wodorowęglan sodu, woda do wstrzykiwań.

Zastosowania:
Zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i naturze. Należą do nich: Początkowe i przewlekle nawracające choroby zapalne z gorączką lub bez, szczególnie takie dotyczące jamy ustnej, nosa, gardła oraz skóry, np. róża (Erysipel), zapalenie gruczołu piersiowego (Mastitis), zapalenie naczyń limfatycznych (Lymphangitis), zapalenie ucha środkowego (Otitis media).

Przeciwwskazania:
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na jad pszczeli. W przypadku alergii na jad pszczeli podanie tego leku może prowadzić do reakcji alergicznych obejmujących pokrzywkę (Urticaria), duszność (Bronchospastik), a w skrajnych przypadkach wstrząs anafilaktyczny z zatrzymaniem akcji serca. Chociaż ciężkie ogólne reakcje alergiczne po podaniu leku nie są znane mimo wieloletniego stosowania, nie można ich wykluczyć. Ryzyko wystąpienia takich reakcji może być zwiększone, jeśli lek zostanie przypadkowo wstrzyknięty do żyły. Należy zatem dokładnie przestrzegać instrukcji dotyczących techniki wstrzykiwania, podanych w sekcji "Dawkowanie i sposób podawania". W przypadku wystąpienia swędzenia skóry, duszności, zawrotów głowy lub innych niepokojących objawów podczas lub po podaniu należy przerwać iniekcję i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Zaleca się położenie pacjenta na płasko, a w razie potrzeby uniesienie nóg.

Dawkowanie i sposób podawania:
O ile nie zalecono inaczej:

• Dzieci poniżej 6 lat 2 do 3 razy w tygodniu do 1 raz dziennie wstrzykiwać 0,5 ml podskórnie.
• Dzieci od 6 do poniżej 12 lat 2– do 3–razy w tygodniu do 1 raz dziennie wstrzykiwać 0,5 – 1 ml podskórnie.
• Dorośli i dzieci od 12 lat 2– do 3–razy w tygodniu do 1 raz dziennie wstrzykiwać 1 ml podskórnie.

Czas trwania stosowania:
Nie ma dowodów na to, że długotrwałe stosowanie preparatu może być związane z niekorzyściami. Jednakże, ze względu na powyższe wskazania, zazwyczaj wymagana jest maksymalnie dwutygodniowa terapia, przedłużone stosowanie powinno być realizowane tylko na wyraźne zalecenie lekarza.

Działania niepożądane:
Podczas wstrzykiwania mogą wystąpić nieszkodliwe zaczerwienienia wokół miejsca wkłucia.

Zawartość:
10 x 1 ml

Podmiot odpowiedzialny i producent:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden



Źródło: Informacje z katalogu Wala

Wirkstoff: Aorta tota bovis GI. Zastosowanie: Zgodnie z antropozoficznym poznaniem człowieka i przyrody. Do tego należą: Początkowe i przewlekle nawracające choroby zapalne z gorączką lub bez, w szczególności dotyczące jamy ustnej, nosa, gardła i skóry, np. róża (Erysipel), zapalenie gruczołu mlekowego (Mastitis), zapalenie naczyń limfatycznych (Lymphangitis), zapalenie ucha środkowego (Otitis media).

---

O ryzykach i skutkach ubocznych przeczytaj ulotkę i zapytaj swojej lekarki, lekarza lub w swojej aptece.

---

Sprzedawca zastrzega sobie prawo do przeprowadzenia kontroli farmaceutycznej przez naszych farmaceutów nad zamówioną ilością leku. Może to prowadzić do zmniejszenia zamówienia na ten produkt. Kwota na fakturze zostanie wtedy automatycznie dostosowana.

Powodem jest nasz obowiązek staranności farmaceutycznej.