Ichtholan 20%

Ichtholan 20% w szczegółach

Nie należy przekraczać całkowitej dawki bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Metoda aplikacji?

Nałóż grubą warstwę leku na dotknięty obszar (obszary) skóry. Następnie delikatnie wmasować lek. Obszar(y) leczony(e) lekiem należy przykryć bandażem. Przed każdą zmianą opatrunku należy usunąć pozostałości maści.
Po użyciu dokładnie umyć ręce.
Unikać przypadkowego kontaktu z oczami.

Czas stosowania?

Czas stosowania zależy od charakteru objawów i (lub) przebiegu choroby. W przypadku stosowania jako opatrunek stały, opatrunek należy zmienić najpóźniej po 3 dniach. Jeśli objawy utrzymują się lub nawracają regularnie, należy skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie?

Przedawkowanie może powodować podrażnienie skóry. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Zasadniczo należy zwracać szczególną uwagę na sumienne dawkowanie, zwłaszcza u niemowląt, małych dzieci i osób starszych. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę o wszelkie skutki uboczne lub środki ostrożności.
Dawkowanie przepisane przez lekarza może różnić się od informacji na ulotce dołączonej do opakowania. Ponieważ lekarz dostosuje ją indywidualnie, należy stosować lek zgodnie z jego zaleceniami.

Przechowywanie

Przechowywanie przed otwarciem
Lek należy przechowywać z dala od źródeł ciepła.
Przechowywanie po otwarciu lub przygotowaniu
Produkt leczniczy może być stosowany maksymalnie przez 6 miesięcy po otwarciu/przygotowaniu!
Po otwarciu/przygotowaniu produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze pokojowej!
Informacja ta dotyczy wyłącznie maści w puszkach. Nadrukowana data ważności dotyczy maści w tubkach.

Co przemawia przeciwko stosowaniu?

- Nadwrażliwość na składniki
Co z ciążą i karmieniem piersią?
- Ciąża: Leku nie wolno stosować.
- Karmienie piersią: Leku nie wolno stosować.
Jeśli lek został przepisany pomimo przeciwwskazań, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Korzyść terapeutyczna może być większa niż ryzyko związane ze stosowaniem w przypadku przeciwwskazania.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Dla produktu leczniczego opisano tylko działania niepożądane, które wystąpiły tylko w wyjątkowych przypadkach.
Jeśli zauważysz jakikolwiek dyskomfort lub zmianę podczas leczenia, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podane tutaj informacje opierają się głównie na działaniach niepożądanych, które wystąpiły u co najmniej jednego na 1000 leczonych pacjentów.

Jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

Na co należy zwrócić uwagę?

- Ostrożnie w przypadku uczulenia na olej łupkowy (ichtiol, ichtiol, olej z kamienia tyrolskiego)!
- Przeciwutleniacze (np. butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen) mogą powodować podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry), podrażnienie skóry (np. wysypka) i podrażnienie skóry.- Mogą istnieć leki, z którymi występują interakcje. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia nowym lekiem należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich innych lekach, które pacjent już stosuje. Dotyczy to również leków kupowanych samodzielnie, stosowanych sporadycznie lub stosowanych od pewnego czasu.

Jak działa substancja czynna leku?

Substancja czynna bituminosulfonian amonu jest sulfonowanym olejem łupkowym. Po nałożeniu na skórę bituminosulfonian amonu ma słabe działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.

Zastosowanie

- Czyraki w celu dojrzewania

- Powierzchowne nagromadzenie ropy (ropień) skóry w celu dojrzewania

Dawkowanie

Do stosowania na skórę:

- Wystarczająca ilość

- 1 raz dziennie

- Wszystkie grupy wiekowe

- Niezależnie od pory dnia

.