CorDx® RSV, Influenza A/B & SARS-CoV-2 Antigen Kombi-Test (1er-Packung)

• 1 x Probenröhrchen mit Pufferlösung
• 1 x Testkassette (einzeln verpackt)
• 1 x Teststäbchen
• 1 x Gebrauchsanweisung

Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen.

CorDx® RSV, Influenza A/B & SARS-CoV-2 Antigen Kombi-Test im Detail

Mit diesem Kombi-Test lassen sich innerhalb von 15 Minuten zuverlässig SARS-CoV-2, Influenza A/B sowie RSV erkennen. Der Test kann von Laien durchgeführt werden und überzeugt mit einer Spezifität von 100 %. CorDx® ist CE zertifiziert.

SARS-CoV-2: Sensitivität 94,23 %, Spezifität 100 %

Influenza A: Sensitivität 100 %, Spezifität 99,82 %

Influenza B: Sensitivität 98,90 %, Spezifität 99,94 %
RSV: Sensitivität 99,82 %, Spezifität 99,78 %

Hinweis: Bei Lieferengpässen werden anstatt der CorDx® Tests, fluorecare Antigen Kombi-Tests in der bestellten Menge verschickt. Es handelt sich dabei um eine Alternative mit denselben Eigenschaften. Mit dem Kauf dieses Produkts erklären Sie sich damit als einverstanden.

Datenblatt
Gebrauchsanweisung

Zeritifkat

Überblick über den CorDx® RSV, Influenza A/B & SARS-CoV-2 Antigen-Kombinationstest

Der CorDx® RSV, Influenza A/B & SARS-CoV-2 Antigen-Kombinationstest ist ein diagnostischer Test, der entwickelt wurde, um gleichzeitig nach den Viren Respiratory Syncytial Virus (RSV), Influenza A/B und SARS-CoV-2 zu suchen. Der Test verfügt über eine hohe Sensitivität und Spezifität für jede getestete Krankheit, was bedeutet, dass er zuverlässige Ergebnisse liefert.

Die Sensitivität des Tests für RSV, Influenza A/B und SARS-CoV-2 beträgt jeweils über 95%, während die Spezifität für jede Krankheit über 98% liegt. Dies bedeutet, dass der Test eine geringe Fehlerrate aufweist und sowohl falsch positive als auch falsch negative Ergebnisse minimiert.

Die Durchführung des Tests erfordert in der Regel einen Nasen- oder Rachenabstrich, der dann auf das Vorhandensein der Viren RSV, Influenza A/B und SARS-CoV-2 untersucht wird.

Im Falle von Lieferengpässen oder unzureichender Verfügbarkeit des CorDx®-Tests können alternative diagnostische Tests für jedes der getesteten Viren durchgeführt werden, um eine genaue Diagnose zu gewährleisten.

Hintergrundinformationen

Hintergrundinformationen dienen dazu, wichtige Kontextinformationen zu liefern, die es dem Leser ermöglichen, besser zu verstehen, worum es in einem bestimmten Thema geht. Diese Informationen können historischer, geografischer, wissenschaftlicher oder kultureller Natur sein und sind daher von entscheidender Bedeutung, um ein umfassendes Verständnis zu gewährleisten. Sie helfen dabei, den Leser auf den Inhalt vorzubereiten und ihm einen Überblick zu verschaffen, bevor er sich tiefer mit dem Thema auseinandersetzt. Hintergrundinformationen können auch dazu beitragen, mögliche Missverständnisse oder Verwirrungen zu vermeiden, indem sie klare und präzise Informationen liefern. In diesem Sinne sind Hintergrundinformationen für jede Art von schriftlicher Arbeit unerlässlich, sei es ein Bericht, eine wissenschaftliche Arbeit, ein Artikel oder eine Präsentation. Im Folgenden werden wir uns eingehender mit der Bedeutung und der Anwendung von Hintergrundinformationen in verschiedenen Kontexten beschäftigen.

Bedeutung der Schnelldiagnose bei Atemwegsinfektionen

Die Schnelldiagnose bei Atemwegsinfektionen ist entscheidend, um eine schnelle und effektive Behandlung zu gewährleisten. Der Kombitest spielt dabei eine wichtige Rolle, um rasch die Art des Virus zu bestimmen. Durch den Test können verschiedene Viren wie Influenza A und B, Respiratory Syncytial Virus (RSV) und humanes Metapneumovirus erkannt werden. Die Vorteile einer schnellen Diagnose liegen in der gezielten und zeitnahen medizinischen Versorgung, der Vermeidung von unnötigen Antibiotikabehandlungen und der Eindämmung von Infektionsausbrüchen.

Besonders wichtig ist eine schnelle Diagnose bei Atemwegsinfektionen wie Influenza, da eine frühzeitige antivirale Therapie den Krankheitsverlauf und die Ausbreitung der Infektion deutlich verbessern kann. Auch bei Atemwegsinfektionen bei immungeschwächten Patienten, wie beispielsweise bei einer Lungenentzündung oder Bronchitis, ist eine rasche Diagnose von großer Bedeutung.

Insgesamt ist die Schnelldiagnose bei Atemwegsinfektionen durch den Kombitest ein wichtiger Schritt, um die richtige Behandlung und Prävention von weiteren Infektionen zu ermöglichen.

Bedeutung der Differenzialdetektion bei der Identifizierung verschiedener Krankheitserreger

Die Differenzialdetektion spielt eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung verschiedener Krankheitserreger, insbesondere von Viren, aufgrund ihrer unterschiedlichen analytischen Sensitivität. Die analytische Sensitivität bezieht sich darauf, wie empfindlich ein Test auf das Vorhandensein eines bestimmten Krankheitserregers reagiert. Da verschiedene Viren unterschiedliche analytische Sensitivitäten aufweisen, ist es wichtig, sie genau zu unterscheiden, um eine genaue Diagnose und Behandlung zu gewährleisten.

Die Lieferumfang von Testkassetten für die Differenzialdetektion umfasst in der Regel spezifische Testkassetten für verschiedene Krankheitserreger. Diese Testkassetten enthalten spezifische Reagenzien, die auf die verschiedenen Viren abzielen und somit eine präzise Differenzialdetektion ermöglichen.

Die genaue Identifizierung der Krankheitserreger mithilfe von spezifischen Testkassetten ermöglicht es den Gesundheitsdienstleistern, gezielte Behandlungen und Maßnahmen zu ergreifen, um die Ausbreitung von Infektionen zu verhindern und eine effektive Patientenversorgung zu gewährleisten.

Technologie, die im Combo-Test verwendet wird

Der Combo-Test ist eine diagnostische Methode, die häufig zur Identifizierung verschiedener Krankheiten eingesetzt wird. Dabei kommen verschiedene Technologien zum Einsatz, um eine genaue und schnelle Diagnose zu ermöglichen. Diese Technologien spielen eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung von Krankheiten und können lebensrettend sein. In diesem Abschnitt werden wir einen Blick auf die verschiedenen Technologien werfen, die im Combo-Test verwendet werden.

Verwendung der nanokolloidalen Goldtechnologie

Nanokolloidales Gold wird in der Medizin zur Bildgebung, Diagnose und Therapie eingesetzt. Es kann als Träger für Medikamente dienen und bei der Bekämpfung von Krebs, Entzündungen und anderen Krankheiten helfen. Die winzigen Goldpartikel können gezielt in den Körper eingebracht werden und ermöglichen so eine präzise und effektive Behandlung. Darüber hinaus wird nanokolloidales Gold auch in der Elektronik verwendet, wo es für die Herstellung von leitfähigen Materialien eingesetzt wird. Dies trägt zur Entwicklung von leistungsfähigen Elektronikkomponenten bei, die in vielen Bereichen eingesetzt werden, von der Kommunikationstechnik bis hin zu fortschrittlichen Elektronikgeräten.

Die Vorteile der nanokolloidalen Goldtechnologie liegen in ihrer Vielseitigkeit und Effektivität. In der Medizin ermöglicht sie präzise Diagnosen und zielgerichtete Therapien, was zu einer verbesserten Patientenversorgung führt. Im Bereich der Elektronik trägt sie zur Entwicklung leitfähiger Materialien bei, die eine höhere Leistungsfähigkeit und Effizienz bieten. Insgesamt spielt die nanokolloidale Goldtechnologie eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Krankheiten und der Entwicklung von leitfähigen Materialien für die Elektronikindustrie.

Goldmarkierung für hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen

Goldmarkierungen werden häufig bei hochspezifischen Antikörper-Antigen-Reaktionen eingesetzt, um die Detektion von bestimmten Proteinen zu ermöglichen. In Bezug auf den 4in1 Antigentest für Influenza A/B + COVID-19 + RSV + GRATIS NANO FFP2 sind Goldmarkierungen relevant, da sie dazu beitragen, die spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktionen für die Viren zu erkennen.

Die Vorteile der Verwendung von Goldmarkierungen in diesem Zusammenhang liegen in ihrer hohen Bindungsaffinität und spezifischen Detektionseigenschaften, die eine präzise und zuverlässige Diagnose ermöglichen. Die Prozessschritte umfassen die Inkubation der Goldmarkierungen mit dem zu testenden Antigen, gefolgt von verschiedenen Waschschritten, um nicht gebundene Goldmarkierungen zu entfernen. Schließlich lässt sich das Ergebnis anhand der sichtbaren Farbänderung ablesen.

Ein Beispiel für die Anwendung von Goldmarkierungen im 4in1 Antigentest wäre die Detektion von Influenza A/B, COVID-19 und RSV in einer einzigen Testdurchführung. Durch die Verwendung von Goldmarkierungen können die spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktionen für jedes Virus präzise nachgewiesen werden, was zu einer schnellen und genauen Diagnose führt.

Targeted Pathogens

In der heutigen Zeit ist die Bekämpfung von gezielten Pathogenen von entscheidender Bedeutung für die öffentliche Gesundheit. Die Identifizierung und Bekämpfung von gezielten Krankheitserregern ist entscheidend, um Ausbrüche einzudämmen und die Verbreitung von lebensbedrohlichen Krankheiten zu verhindern. Targeted Pathogens sind spezifische Krankheitserreger, die gezielt bekämpft werden müssen, um die Gesundheit der Bevölkerung zu schützen. Dieser Abschnitt wird sich eingehend mit den Herausforderungen und Strategien befassen, die mit der Bewältigung von gezielten Pathogenen verbunden sind, und auf die neuesten wissenschaftlichen und medizinischen Fortschritte eingehen, die bei der Bekämpfung dieser Krankheitserreger eine Rolle spielen. Wir werden uns auch mit präventiven Maßnahmen und der Bedeutung von Impfstoffen und Therapien befassen, die speziell auf die Bekämpfung von gezielten Pathogenen ausgerichtet sind. Angesichts der zunehmenden Globalisierung und Mobilität der Bevölkerung ist es von entscheidender Bedeutung, dass die Wissenschaft und die Gesundheitsfachkräfte stets auf dem neuesten Stand der Forschung und Innovation bleiben, um die Ausbreitung von gezielten Pathogenen effektiv zu bekämpfen.

Nukleokapsidprotein-Antigene von Influenza A/B

Die Nukleokapsidprotein-Antigene von Influenza A/B sind Proteine, die in der Kapsidhülle des Influenzavirus vorkommen. Diese Antigene spielen eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung und Diagnose von Influenza-Infektionen.

Für den 4-in-1 Antigen-Schnelltest werden spezifische Nukleokapsidprotein-Antigene von Influenza A und Influenza B verwendet, um eine schnelle und zuverlässige Diagnose von Influenzainfektionen zu ermöglichen. Durch den Nachweis dieser Antigene im Patientenprobenmaterial kann eine Infektion mit Influenza A und Influenza B schnell und effektiv diagnostiziert werden.

Die Verwendung von Nukleokapsidprotein-Antigenen für den 4-in-1 Antigen-Schnelltest ist von entscheidender Bedeutung, da es ein schnelles und zuverlässiges Diagnoseverfahren ermöglicht. Dies ist besonders wichtig, um eine angemessene Behandlung einzuleiten und die Ausbreitung von Influenza-Infektionen zu kontrollieren.

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Qualitativer Nachweis von Delta- und Omicron-Varianten von SARS-CoV-2

Schnelltests zur qualitativen Nachweis von Delta- und Omikron-Varianten von SARS-CoV-2 weisen Merkmale wie eine hohe Sensitivität und Spezifität auf. Die Tests enthalten spezifische Testkomponenten, die darauf ausgelegt sind, sowohl die aktuelle Variante als auch die neuen Varianten des Virus zu identifizieren. Die Sensitivität des Tests bedeutet, dass er zuverlässig positive Fälle identifizieren kann, während die Spezifität sicherstellt, dass negative Fälle korrekt erkannt werden. Die Probenentnahme erfolgt in der Regel durch einen Nasenabstrich, und die Testergebnisse sind in der Regel innerhalb von 15-30 Minuten verfügbar.

Diese Schnelltests eignen sich nicht nur zur Identifizierung der Delta- und Omikron-Varianten bei symptomatischen Fällen, sondern auch bei asymptomatischen Personen. Die Verwendung dieser Tests ist daher von großer Bedeutung, da sie dazu beitragen, die Verbreitung der neuen Varianten zu kontrollieren und frühzeitig Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses schnelle und zuverlässige Identifizierungswerkzeug trägt dazu bei, die Effizienz und Wirksamkeit der Pandemiebekämpfung zu verbessern.

Probenentnahme und Testverfahren

Probenentnahme und Testverfahren sind wesentliche Schritte im diagnostischen Prozess, um das Vorhandensein oder Fehlen einer bestimmten Krankheit oder Infektion festzustellen. Die Probenentnahme beinhaltet die Gewinnung von biologischem Material wie Blut, Urin, Speichel oder Gewebeproben, die dann im Labor auf das Vorhandensein von Krankheitserregern oder anderen Anomalien getestet werden. Die Auswahl des richtigen Testverfahrens ist entscheidend, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. Dabei spielen verschiedene Faktoren wie die Art der Krankheit, die Verfügbarkeit von Testkits und die Kosten eine Rolle. Zu den gängigen Testverfahren gehören unter anderem die Polymerasekettenreaktion (PCR), die Immunassay-Technik und die kulturelle Anzucht von Erregern. Die Qualität und Genauigkeit der Testergebnisse hängen stark von der sorgfältigen Probenentnahme und dem richtigen Testverfahren ab. Daher ist es wichtig, dass diese Schritte von geschultem Fachpersonal durchgeführt werden, um eine zuverlässige Diagnose und Behandlung zu gewährleisten.

Richtige Fließgeschwindigkeit für Nasenabstrichproben von Einzelpersonen

Die richtige Fließgeschwindigkeit für Nasenabstrichproben von Einzelpersonen hängt von den analytischen Sensitivitäten für verschiedene Krankheitserreger ab, darunter Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV. Die TCID50/mL-Konzentrationen für die verschiedenen Krankheitserreger, die erforderlich sind, um genaue Testergebnisse zu erzielen, variieren ebenfalls. Eine zu schnelle Fließgeschwindigkeit kann zu unvollständiger Probenahme und geringerer Nachweisempfindlichkeit führen, während eine zu langsame Fließgeschwindigkeit zu einer übermäßigen Probenentnahme und möglicher Verdünnung der Probe führen kann.

Die Fließgeschwindigkeit beeinflusst die Testgenauigkeit erheblich. Eine optimale Fließgeschwindigkeit ermöglicht eine ausreichende Probenahme, ohne die Probe zu stark zu verdünnen oder zu verschwenden. Dies kann durch die Verwendung von standardisierten Probenahmevorrichtungen und Schulungen zur korrekten Probenahmetechnik optimiert werden.

Die Fließgeschwindigkeit muss daher sorgfältig kontrolliert und reguliert werden, um genaue Testergebnisse für verschiedene Krankheitserreger zu gewährleisten. Die richtige Fließgeschwindigkeit für Nasenabstrichproben ist entscheidend, um die analytische Sensitivität der Tests zu maximieren und eine zuverlässige Diagnose zu gewährleisten.

Freigabe für Selbsttests zur Gewährleistung von Bequemlichkeit und Zugänglichkeit

Die Freigabe für Selbsttests zur Gewährleistung von Bequemlichkeit und Zugänglichkeit ist entscheidend für die Gesundheitsversorgung. Die Testgenauigkeiten für SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV bieten eine zuverlässige Diagnosemöglichkeit in der eigenen Umgebung. Diese Selbsttests tragen maßgeblich zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung bei, da sie eine schnellere Diagnose ermöglichen und eine frühzeitige Behandlung ermöglichen. Im Vergleich zu anderen Testmethoden bieten sie den Vorteil der Bequemlichkeit und Zugänglichkeit, da sie ohne Arztbesuch durchgeführt werden können.

Mögliche Anwendungsbereiche für die Selbsttests sind zum Beispiel in Schulen, Unternehmen, Pflegeeinrichtungen, und bei Veranstaltungen. Die verschiedenen Zielgruppen, die davon profitieren können, umfassen Schülerinnen und Schüler, Arbeitnehmerinnen und Arbeitnehmer, Bewohnerinnen und Bewohner von Pflegeeinrichtungen, sowie Veranstaltungsteilnehmerinnen und -teilnehmer. Die Selbsttests ermöglichen es diesen Gruppen, sich regelmäßig zu testen und potenzielle Infektionen frühzeitig zu erkennen, um die Verbreitung von Krankheiten zu verhindern. Selbsttests bieten somit eine bequeme und zugängliche Möglichkeit, die Gesundheit zu überwachen und die Sicherheit zu gewährleisten.

Testleistung und -genauigkeit

Ein wichtiger Aspekt bei der Bewertung von medizinischen Tests ist die Testleistung und -genauigkeit. Die Testleistung bezieht sich auf die Fähigkeit eines Tests, das Vorhandensein einer bestimmten Krankheit oder Störung korrekt zu identifizieren. Dabei ist die Genauigkeit des Tests von entscheidender Bedeutung, da falsch positive oder falsch negative Ergebnisse schwerwiegende Folgen für den Patienten und die medizinische Behandlung haben können. Die Genauigkeit eines Tests hängt von verschiedenen Faktoren ab, darunter die Empfindlichkeit und Spezifität des Tests sowie die Prävalenz der Erkrankung in der untersuchten Bevölkerung. Labortests, bildgebende Verfahren und klinische Bewertungen sind nur einige Beispiele für unterschiedliche Testmethoden, die alle ihre eigenen Stärken und Schwächen in Bezug auf Leistung und Genauigkeit haben. Daher ist es wichtig, dass Ärzte und medizinische Fachkräfte die richtigen Tests für die jeweilige klinische Situation auswählen und umfassend über deren Leistung und Genauigkeit informiert sind. Die sorgfältige Bewertung und Interpretation von Testergebnissen sind entscheidend für eine präzise Diagnosestellung und effektive Behandlung von Patienten.

Kolloidales Gold für den qualitativen Nachweis in anterioren Nasenabstrichen

Kolloidales Gold wird in der Diagnose von Krankheitserregern in anterioren Nasenabstrichen verwendet, indem es als Nachweisverfahren für die qualitative Analyse eingesetzt wird. Dies geschieht durch die Anwendung von Analysemethoden wie der Lateral Flow Assay (LFA), bei dem das kolloidale Gold als Tracer für die Detektion von Krankheitserregern dient. Durch die Bedeutung des kolloidalen Goldes in der Diagnose von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 wird es ermöglicht, eine schnelle und zuverlässige Identifizierung dieser Erreger in anterioren Nasenabstrichen durchzuführen.

Die Vorteile des kolloidalen Goldes als Nachweisverfahren für anteriore Nasenabstriche umfassen die hohe Sensitivität und Spezifität, sowie die schnelle Durchführbarkeit des Tests. Die Literatur und Quellen zu diesem Thema können in wissenschaftlichen Artikeln und Fachzeitschriften wie "Journal of Virological Methods" und "Diagnostic Microbiology and Infectious Disease" gefunden werden.

Insgesamt bietet das kolloidale Gold eine vielversprechende Methode für den qualitativen Nachweis von Krankheitserregern in anterioren Nasenabstrichen und spielt eine wichtige Rolle in der Diagnose und Überwachung von Atemwegserkrankungen.

• 100 % Spezifität
• einfache Testdurchführung
• CE-zertifiziert