EMLA 25mg/g + 25mg/g

• EMLA 25mg/g + 25mg/g, quantidade de enchimento/número de unidades diferente consoante a variante

EMLA 25mg/g + 25mg/g em pormenor

Tipo de aplicação?
Aplicar o medicamento na(s) zona(s) afetada(s) da pele. Peça conselhos ao seu médico ou farmacêutico sobre o modo de utilização do medicamento. O medicamento só deve ser aplicado nos órgãos genitais ou nas úlceras das pernas por ou sob a supervisão de um profissional de saúde. A(s) área(s) tratada(s) com o medicamento deve(m) ser coberta(s) com um penso hermético (exceto para procedimentos na mucosa genital). Lavar bem as mãos após a utilização. Evitar o contacto acidental com os olhos, pele lesionada e áreas abertas da pele (exceto no caso de úlceras nas pernas).

Duração da utilização?
A duração da aplicação ou do tempo de exposição do medicamento depende do tipo de procedimento. Por conseguinte, deve ser determinada em consulta com o seu médico.

Sobredosagem?
Uma sobredosagem pode provocar uma redução do transporte de oxigénio dos glóbulos vermelhos (metahemoglobinemia), perturbações do sistema nervoso, como convulsões e perda de consciência, e problemas cardiovasculares. Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente um médico.

Regra geral: Prestar especial atenção à dosagem consciente, especialmente em bebés, crianças pequenas e pessoas idosas. Em caso de dúvida, informe o seu médico ou farmacêutico sobre eventuais efeitos ou medidas de precaução.

A dosagem prescrita por um médico pode diferir da informação contida no folheto informativo. Uma vez que o médico a ajustará individualmente, deve utilizar o medicamento de acordo com as suas instruções.

Conservação antes da abertura
O medicamento deve ser conservado ao abrigo da geada.
Conservação após abertura ou preparação
O medicamento destina-se a uma utilização única após a sua abertura/preparação. Os restos devem ser deitados fora!

Esta informação aplica-se apenas à utilização antes da limpeza de feridas de úlceras de perna. Caso contrário, aplica-se o prazo de validade impresso no produto.

Sempre:
- Hipersensibilidade aos ingredientes

Em determinadas circunstâncias - fale com o seu médico ou farmacêutico:
- Doença enzimática hereditária (deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase)
- Transporte reduzido de oxigénio dos glóbulos vermelhos (metahemoglobinemia)
- Neurodermatite

Que grupo etário deve ser considerado?
- Crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos: Neste grupo etário, o medicamento só deve ser utilizado para determinadas indicações. Informe-se junto do seu médico ou farmacêutico.

E no caso de gravidez e aleitamento?
- Gravidez: Consulte o seu médico. Vários factores influenciam o modo como o medicamento pode ser utilizado durante a gravidez.
- Amamentação: De acordo com os conhecimentos actuais, não há indicação de que o medicamento não deva ser utilizado durante a amamentação.

Se o medicamento lhe foi receitado apesar de uma contraindicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser superior ao risco associado à utilização em caso de contraindicação.

- Dor no local da aplicação
- Comichão no local da aplicação
- Vermelhidão da pele no local da aplicação
- Retenção de água no local da aplicação
- Sensação de calor no local da aplicação
- Coloração clara da pele no local da aplicação
- Irritação no local de aplicação
- Desconforto cutâneo no local de aplicação
- Redução do transporte de oxigénio dos glóbulos vermelhos (metahemoglobinemia)
- Hipersensibilidade
- Irritação da córnea do olho (córnea)
- Pequenas a grandes manchas de danos na pele (lesões cutâneas), especialmente após tratamento prolongado de crianças com dermatite atópica ou molusco contagioso

Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

A informação aqui fornecida baseia-se principalmente nos efeitos secundários que ocorrem em pelo menos um em cada 1000 doentes tratados.
- Cuidado se for alérgico a anestésicos locais (anestésicos locais como a articaína, bupivacaína, lidocaína, mepivacaína, prilocaína, ropivacaína)!
- Os solubilizantes (por exemplo, óleos de rícino poli(oxietileno)) podem causar irritação cutânea.
- Pode haver medicamentos com os quais ocorram interacções. Por conseguinte, antes de iniciar o tratamento com um novo medicamento, deve informar o seu médico ou farmacêutico de qualquer outro medicamento que já esteja a utilizar. Isto também se aplica aos medicamentos que compra, que utiliza apenas ocasionalmente ou que já utiliza há algum tempo.
Como actuam os componentes do medicamento?

O medicamento é composto por uma combinação das duas substâncias activas lidocaína e prilocaína, que pertencem ao grupo dos anestésicos locais. As substâncias activas suprimem a transmissão dos impulsos nervosos, tornando-os assim insensíveis à dor e à comichão e conduzindo à anestesia local.

Aplicação

- Anestesia superficial, especialmente em relação a:- Anestesia superficial antes da inserção de agulhas- Anestesia superficial da pele durante pequenas operações- Anestesia superficial na área da membrana mucosa dos órgãos genitais- Anestesia superficial antes da limpeza de feridas em úlceras da perna

Dosagem

Uma vez que a dosagem do medicamento depende de vários factores, deve ser adaptada individualmente pelo seu médico e deve procurar aconselhamento junto do seu médico ou farmacêutico.

• Tipo de aplicação: Aplicação local nas áreas afectadas da pele
• Duração da aplicação: Determinar após consulta com um médico
• Sobredosagem: Em caso de suspeita, contactar imediatamente o médico