Cleartest® HIV 1.2 rapid test for whole blood/serum/plasma 10 pcs.
Marke: CLEARTEST
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (Pflichttext)
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Lieferumfang
Scope of delivery: 1 pack of 10 CLEARTEST® HIV 1.2 rapid test; lancing device must be ordered separately - Manufacturer: Servoprax GmbH.
Produktdetails & Pflichtangaben
CLEARTEST® HIV 1.2 rapid test for whole blood, serum and plasma - professional HIV antibody detection (10 pcs.)
The CLEARTEST® HIV 1.2 is a rapid test for the qualitative detection of antibodies against HIV-1 and HIV-2 in whole blood, serum or plasma. Developed for professional in-vitro diagnostics in medical practices, laboratories and institutions. Fast, easy-to-read results to support diagnostic decisions.
Application & instructions
Intended use: Qualitative detection of antibodies against HIV-1 and HIV-2. Performed according to package instructions; interpretation of results by coloured lines. For healthcare professionals. If in doubt, refer to the package leaflet or seek medical advice.
Properties & specifications
Areas of application / Suitable for
Manufacturer: Servoprax GmbH
Wichtige Hinweise
Use is recommended for healthcare professionals only
Notes on returns
For consumers, the right of cancellation does not apply to contracts for the delivery of sealed goods that are not suitable for return for reasons of health protection or hygiene if their seal has been removed after delivery.
Important notes
- Use by specialised personnel only: The test is intended exclusively for in-vitro diagnostics by trained personnel.
- Storage: The test should be stored at room temperature or refrigerated (2-30 °C) and is stable until the expiry date stated on the packaging. Do not freeze.
- Specimen handling: For accurate results, the test must be performed immediately after specimen collection. Samples should not be frozen and thawed repeatedly.
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