BicaNorm hidrogenocarbonato sódico en gránulos para uso oral, 100 unidades

Volumen de suministro: 1 envase de BicaNorm hidrogenocarbonato sódico, gránulos para uso oral.

BicaNorm en detalle

¿Tipo de aplicación?
Tomar el medicamento con líquido (por ejemplo, 1 vaso de agua).

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. Por lo tanto, debe determinarse en consulta con su médico.

¿Sobredosis?
Una sobredosis puede provocar debilidad muscular, fatiga y respiración superficial. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un médico inmediatamente.

¿Ha olvidado tomarlo?
Siga tomando el medicamento como de costumbre (es decir, no doble la cantidad) a la siguiente hora prescrita.

Como norma general: preste especial atención a la dosificación consciente para lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.¿Cuáles son las razones para no utilizarlo?

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes
- Desplazamiento del equilibrio ácido-base de la sangre hacia el lado alcalino (alcalosis)
- Deficiencia de potasio

En determinadas circunstancias, consulte a su médico o farmacéutico:
- Dieta baja en sodio, por ejemplo, si tiene que evitar la sal de mesa.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos nocivos sobre el desarrollo de su hijo ni sobre el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no hay ninguna indicación de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado a su uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Pueden ocurrir los siguientes, especialmente con el uso a largo plazo:
- Formación de cálculos renales

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por lo tanto, debe informar siempre a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que ya esté tomando antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El principio activo es una sal que el organismo necesita para mantener el medio neutro de la sangre. Si el valor del pH se desplaza hacia el rango ácido, por ejemplo como consecuencia de una disfunción pulmonar o renal, puede producirse una situación que ponga en peligro la vida del paciente. La sal restablece el equilibrio alterado. Si una diarrea grave ha agotado las sales necesarias del organismo, una solución que contenga bicarbonato sódico, por ejemplo, repondrá las reservas.

Aplicación

- Sobreacidificación metabólica de la sangre (acidosis metabólica), disfunción renal crónica

Posología

El medicamento se dosifica por su médico de acuerdo con la enfermedad subyacente. Consulte a su médico o farmacéutico.

(HST)

1 comprimido contiene:
Hidrogenocarbonato de sodio	1 g
(equivalente a) ion sodio	11,9 mmol
(equivalente a) ion sodio	273 mg
(equivalente) ion hidrogenocarbonato	11,9 mmol
Carboximetilalmidón sódico tipo A (HST)	+
Celulosa microcristalina (HST)	+
copovidona (HST)	+
Fécula de patata (HST)	+
Dióxido de silicio, altamente disperso (HST)	+
Estearato de magnesio (vegetal) (HST)	+
Hipromelosa (HST)	+
Dióxido de titanio (HST)	+
Macrogol 6000 (HST)	+
talco (HST)	+
Copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) (HST)	+
Hidróxido de sodio	+

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.