EMLA 25mg/g + 25mg/g

• EMLA 25mg/g + 25mg/g, różna ilość napełnienia/liczba sztuk w zależności od wariantu

EMLA 25mg/g + 25mg/g w szczegółach

Rodzaj zastosowania?
Lek należy nakładać na zmienione chorobowo miejsca na skórze. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w celu uzyskania porady dotyczącej stosowania leku. Lek powinien być stosowany na narządy płciowe lub owrzodzenia nóg wyłącznie przez pracownika służby zdrowia lub pod jego nadzorem. Obszary leczone produktem leczniczym należy przykryć szczelnym opatrunkiem (z wyjątkiem zabiegów na błonie śluzowej narządów płciowych). Po użyciu należy dokładnie umyć ręce. Unikać przypadkowego kontaktu z oczami, uszkodzoną skórą i otwartymi obszarami skóry (z wyjątkiem owrzodzeń nóg).

Czas stosowania?
Czas stosowania lub ekspozycji leku zależy od rodzaju zabiegu. Należy go zatem ustalić w porozumieniu z lekarzem.

Przedawkowanie?
Przedawkowanie może prowadzić do zmniejszonego transportu tlenu przez czerwone krwinki (methemoglobinemia), zaburzeń układu nerwowego, takich jak drgawki i utrata przytomności oraz zaburzeń sercowo-naczyniowych. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ogólna zasada: Należy zwrócić szczególną uwagę na sumienne dawkowanie, zwłaszcza w przypadku niemowląt, małych dzieci i osób starszych. W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę o wszelkie skutki uboczne lub środki ostrożności.

Dawkowanie przepisane przez lekarza może różnić się od informacji zawartych w ulotce dołączonej do opakowania. Ponieważ lekarz dostosuje ją indywidualnie, należy stosować lek zgodnie z jego zaleceniami.

Przechowywanie przed otwarciem
Lek należy przechowywać w miejscu chronionym przed mrozem.
Przechowywanie po otwarciu lub przygotowaniu
Produkt leczniczy po otwarciu/przygotowaniu jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Wszelkie pozostałości należy wyrzucić!

Niniejsza informacja dotyczy wyłącznie stosowania przed oczyszczaniem ran owrzodzeń nóg. W przeciwnym razie obowiązuje data ważności wydrukowana na produkcie.

Zawsze:
- Nadwrażliwość na składniki

W pewnych okolicznościach - należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą:
- Dziedziczne zaburzenia enzymatyczne (niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej)
- Zmniejszony transport tlenu przez czerwone krwinki (methemoglobinemia)
- Neurodermit

Którą grupę wiekową należy wziąć pod uwagę?
- Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat: W tej grupie wiekowej lek powinien być stosowany tylko w określonych wskazaniach. Należy zapytać o to lekarza lub farmaceutę.

Co z ciążą i karmieniem piersią?
- Ciąża: Należy skonsultować się z lekarzem. O tym, czy i w jaki sposób lek może być stosowany w czasie ciąży, decydują różne względy.
- Karmienie piersią: Zgodnie z obecnym stanem wiedzy nie ma przeciwwskazań do stosowania leku podczas karmienia piersią.

Jeśli lek został przepisany pomimo przeciwwskazań, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą. Korzyść terapeutyczna może być większa niż ryzyko związane ze stosowaniem w przypadku przeciwwskazań.jakie działania niepożądane mogą wystąpić?

- Ból w miejscu aplikacji
- Swędzenie w miejscu aplikacji
- Zaczerwienienie skóry w miejscu aplikacji
- Zatrzymanie wody w miejscu aplikacji
- Uczucie ciepła w miejscu aplikacji
- Jasne zabarwienie skóry w miejscu aplikacji
- Podrażnione miejsce aplikacji
- Dyskomfort skóry w miejscu aplikacji
- Zmniejszony transport tlenu przez czerwone krwinki (methemoglobinemia)
- Nadwrażliwość
- Podrażnienie rogówki oka (rogówka)
- Małe lub duże plamy uszkodzeń skóry (zmiany skórne), zwłaszcza po długotrwałym leczeniu dzieci z atopowym zapaleniem skóry lub mięczakiem zakaźnym

Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek dolegliwości lub zmiany, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podane tutaj informacje opierają się głównie na działaniach niepożądanych, które wystąpiły u co najmniej jednego na 1000 leczonych pacjentów.
- Należy zachować ostrożność w przypadku uczulenia na środki miejscowo znieczulające (środki miejscowo znieczulające, takie jak artykaina, bupiwakaina, lidokaina, mepiwakaina, prylokaina, ropiwakaina)!
- Solubilizatory (np. poli(oksyetylenowe) oleje rycynowe) mogą powodować podrażnienie skóry.
- Mogą występować interakcje z innymi lekami. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia nowym lekiem należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich innych lekach, które pacjent już stosuje. Dotyczy to również leków kupowanych samodzielnie, stosowanych sporadycznie lub stosowanych od pewnego czasu.
Jak działają składniki leku?

Lek składa się z połączenia dwóch substancji czynnych: lidokainy i prylokainy, które należą do grupy środków miejscowo znieczulających. Składniki aktywne hamują przekazywanie impulsów nerwowych, a tym samym sprawiają, że są one niewrażliwe na ból i swędzenie oraz prowadzą do znieczulenia miejscowego.

Zastosowanie

- Powierzchowne znieczulenie, szczególnie w związku z:- Powierzchowne znieczulenie przed wkłuciem igły- Powierzchowne znieczulenie skóry podczas drobnych operacji- Powierzchowne znieczulenie w okolicy błony śluzowej narządów płciowych- Powierzchowne znieczulenie przed oczyszczeniem rany w owrzodzeniach nóg

Dawkowanie

Ponieważ dawkowanie leku zależy od różnych czynników, powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza i należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

• Rodzaj aplikacji: Miejscowa aplikacja na dotknięte obszary skóry
• Czas trwania stosowania: Określić po konsultacji z lekarzem
• Przedawkowanie: W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.